Росздравнадзор - Письма в 2024 году - страница 3 - ППТ
"О реализации товаров через аптечные организации"
"Об информационных письмах Росздравнадзора от 05.02.2009 N 01И-49/09 и от 09.02.2009 N 01И-53/09"
<О несоответствии автомобильных аптечек установленным требованиям>
"О мониторинге ценовой и ассортиментной доступности ввозимых в Российскую Федерацию ЖНЛС"
"О мониторинге ценовой и ассортиментной доступности ЖНВЛС, выпускаемых на фармацевтических предприятиях в Российской Федерации"
"О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственных средств, связанных с их эффективностью и безопасностью"
"О Приказе Минздравсоцразвития России от 29.06.2009 N 377"
"Об информационных письмах для специалистов здравоохранения по вопросам эффективности и безопасности лекарственных средств" (вместе с "Разъяснениями по подготовке информационных писем для специалистов сферы здравоохранения и фармацевтики по вопросам эффективности и безопасности лекарственных средств")
<О лицензировании медицинской деятельности частных организаций>
"О минимальном ассортименте лекарственных средств в аптеках"
"О порядке продления сроков эксплуатации рентгеновской аппаратуры"
"О предоставлении информации о безопасности лекарственных средств, полученной в ходе клинических исследований"
"О предоставлении сведений о медицинской помощи беременным, роженицам, родильницам и новорожденным за 2008 год"
"Об очередности административных процедур"
"О порядке формирования отпускных цен на импортные препараты, входящие в перечень ЖНВЛС"
"О Методических рекомендациях по подготовке документов для регистрации изделий медицинского назначения"
"О проведении проверок"
"О внесении изменений в письмо N 01И-61/07"
"О выполнении требований к маркировке лекарственных средств"
"Об обеспечении лекарственными средствами в соответствии с ППРФ от 17.10.2007 N 682"
"Об оформлении изменений к нормативной документации"
"Об оформлении титульных листов ФСП"
"О подтверждении достоверности документов и данных"
"О классификации изменений, вносимых в регистрационную документацию"
<О признании Письма Росздравнадзора от 29.01.2007 N 01И-61/07 недействующим в части, противоречащей Административному регламенту Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств, утв. Приказом Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 N 736>
"О регистрационных удостоверениях на изделия медицинского назначения"
"О внесении изменений в регистрационную документацию на лекарственные средства в связи с истечением срока действия регистрационных удостоверений"
"О приоритетном рассмотрении документов и данных при государственной регистрации лекарственных средств"
"О порядке отпуска лекарственных средств"
"О бланке регистрационного удостоверения на лекарственное средство"