Росздравнадзор - Письма в 2024 году - страница 1 - ППТ
"О порядке подачи документов для получения допуска к профессиональной деятельности в Российской Федерации"
"О соблюдении температурного режима"
"О порядке допуска к медицинской и фармацевтической деятельности в Российской Федерации"
"О подготовке врачей-специалистов, осуществляющих обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры"
"О квалификационных требованиях по медико-социальной экспертизе"
"О лицензировании неотложной медицинской помощи"
"О реализации лекарственных средств на территории Республики Крым и г. Севастополе"
"Взамен письма Росздравнадзора от 03.03.2014 N 01И-217/14 "О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации"
"О лицензировании медицинской деятельности детских оздоровительных учреждений"
"О предоставлении разъяснений по государственной пошлине" (вместе с <Письмом> Минфина России от 28.02.2014 N 03-05-04-03/8517)
"О медицинском обеспечении безопасности дорожного движения"
"О легализации иностранных документов" (вместе с <Письмом> МИД России от 07.02.2014 N 4211/кд)
"О порядке переоформления лицензий в сфере производства и технического обслуживания медицинской техники"
"О допуске к профессиональной деятельности граждан, получивших медицинское и фармацевтическое образование в образовательных учреждениях Республики Беларусь"
"О рекламе биологически активных добавок"
"Об оказании государственных услуг по лицензированию в электронном виде"
"О соблюдении действующего законодательства"
"О соблюдении действующего законодательства"
"О лицензировании дезинфектологии"
"О деятельности органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации по рассмотрению обращений граждан"
"О лицензировании тайского массажа" (вместе с <Письмом> Минздрава России от 20.02.2013 N 17-2/10/2-1005)
<Об отзыве письма Росздравнадзора от 31.08.2005 N 01И-453/05>
"Об изменении платежных реквизитов для уплаты государственной пошлины"
<О направлении формы заявления о государственной регистрации медицинского изделия и формы заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение>
"О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей" (вместе с "Порядком проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей (держателей регистрационных удостоверений) медицинских изделий")
"О соблюдении требований законодательства Российской Федерации"
"О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения"
"О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний"
"Об использовании фармацевтических субстанций в производственных аптеках"
"Об изменении размера государственной пошлины"