Росздравнадзор - Письма в 2025 году - страница 1 - ППТ
"О порядке подачи документов для получения допуска к профессиональной деятельности в Российской Федерации"
"О соблюдении температурного режима"
"О порядке допуска к медицинской и фармацевтической деятельности в Российской Федерации"
"О подготовке врачей-специалистов, осуществляющих обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры"
"О квалификационных требованиях по медико-социальной экспертизе"
"О лицензировании неотложной медицинской помощи"
"О реализации лекарственных средств на территории Республики Крым и г. Севастополе"
"Взамен письма Росздравнадзора от 03.03.2014 N 01И-217/14 "О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации"
"О лицензировании медицинской деятельности детских оздоровительных учреждений"
"О предоставлении разъяснений по государственной пошлине" (вместе с <Письмом> Минфина России от 28.02.2014 N 03-05-04-03/8517)
"О медицинском обеспечении безопасности дорожного движения"
"О легализации иностранных документов" (вместе с <Письмом> МИД России от 07.02.2014 N 4211/кд)
"О порядке переоформления лицензий в сфере производства и технического обслуживания медицинской техники"
"О допуске к профессиональной деятельности граждан, получивших медицинское и фармацевтическое образование в образовательных учреждениях Республики Беларусь"
"О рекламе биологически активных добавок"
"Об оказании государственных услуг по лицензированию в электронном виде"
"О соблюдении действующего законодательства"
"О соблюдении действующего законодательства"
"О лицензировании дезинфектологии"
"О деятельности органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации по рассмотрению обращений граждан"
"О лицензировании тайского массажа" (вместе с <Письмом> Минздрава России от 20.02.2013 N 17-2/10/2-1005)
<Об отзыве письма Росздравнадзора от 31.08.2005 N 01И-453/05>
"Об изменении платежных реквизитов для уплаты государственной пошлины"
<О направлении формы заявления о государственной регистрации медицинского изделия и формы заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение>
"О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний"
"О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения"
"О соблюдении требований законодательства Российской Федерации"
"О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей" (вместе с "Порядком проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей (держателей регистрационных удостоверений) медицинских изделий")
"Об использовании фармацевтических субстанций в производственных аптеках"
"Об изменении размера государственной пошлины"