Росздравнадзор - Письма в 2024 году - страница 4 - ППТ
"Об обеспечении исполнения федерального законодательства при осуществлении обязанностей по ведению Федерального регистра медицинских работников"
"О предоставлении сведений об организациях, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения"
"О документах по выдаче разрешений на применение новых медицинских технологий"
"О лицензировании производства лекарственных средств"
"О регистрации изделий медицинского назначения"
"О лицензировании медицинской деятельности по транспортировке крови и ее компонентов"
"О лицензировании"
"В дополнение к письму Росздравнадзора от 22.02.2007 N 01И-150/07 "О предварительном государственном контроле лекарственных средств"
"О государственном метрологическом контроле и надзоре за изделиями медицинского назначения"
"Касательно регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства"
(с изм. от 24.07.2007) "О предварительном контроле лекарственных средств"
"О подтверждении соответствия лекарственных средств"
(с изм. от 18.11.2008) "О формировании регистрационного досье"
"О порядке применения Постановления Правительства Российской Федерации от 15.11.2006 N 683" (вместе с "Разъяснениями о порядке применения Постановления Правительства Российской Федерации от 15 ноября 2006 г. N 683 "Об установлении на 2007 год допустимой доли иностранных работников, используемых хозяйствующими субъектами, осуществляющими деятельность в сфере розничной торговли на территории Российской Федерации")
"Об отмене Письма Росздравнадзора от 14.04.2006 N 01И-309/06"
"О постановке на учет льготных рецептов"
"Об обороте этилового спирта и спиртосодержащей продукции"
"О маркировке лекарственных средств"
"О соблюдении установленных требований при изготовлении лекарственных средств"
"О производстве и использовании медицинских газов"
"О договорах по дополнительной диспансеризации"
"О лицензировании медицинской деятельности"
"О повышении качества проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения"
"О включении в нормативную документацию на лекарственное средство участников производства"
"О деятельности народных целителей"
"О заявителях на выдачу разрешений (регистрационных удостоверений) на применение новых медицинских технологий"
"Об отпуске лекарственных средств в рамках ДЛО"
"О создании систем добровольной сертификации в субъектах Российской Федерации"
"О признании утратившим силу Информационного письма Росздравнадзора от 23.03.2005 N 01И-130/05"
"О лицензировании деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан"