Рейтинг@Mail.ru

Приказ Минздрава России от 01.09.2017 N 589н

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 1 сентября 2017 г. N 589н

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В СТАНДАРТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

ПРИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ, ОСТРОМ И ПОВТОРНОМ ИНФАРКТЕ

МИОКАРДА (БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ),

УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 1 ИЮЛЯ 2015 Г. N 405АН

Приказываю:

Внести изменения в стандарт специализированной медицинской помощи при нестабильной стенокардии, остром и повторном инфаркте миокарда (без подъема сегмента ST электрокардиограммы), утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 июля 2015 г. N 405ан (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 августа 2015 г., регистрационный N 38413), согласно приложению.

Министр

В.И.СКВОРЦОВА

Приложение

к приказу Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 01.09.2017 N 589н

ИЗМЕНЕНИЯ,

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В СТАНДАРТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ

МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ, ОСТРОМ

И ПОВТОРНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА (БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST

ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ), УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 1 ИЮЛЯ 2015 Г. N 405АН

Раздел 5 "Перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека" изложить в следующей редакции:

"5. Перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека

Код

Наименование вида медицинского изделия

Усредненный показатель частоты предоставления

Среднее количество

192080

Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая

0,01

1

210150

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный

0,001

1

218190

Стент для коронарных артерий непокрытый металлический

0,2

1,6

155760

Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство, с рассасывающимся полимерным покрытием

0,52

1,6

155800

Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство, с нерассасывающимся полимерным покрытием

0,28

1,6

233950

Электрокардиостимулятор имплантируемый бивентрикулярный

0,01

1

139050

Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, ждущий

0,02

1

210170

Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, постоянной частоты (ждущий)

0,01

1

".

Другие документы по теме
"О признании утратившими силу приказа ФТС России от 31 июля 2012 г. N 1535 "Об утверждении квалификационных требований к профессиональным знаниям и навыкам, необходимым для исполнения должностных обязанностей по должностям федеральной государственной гражданской службы в центральном аппарате ФТС России, в представительствах таможенной службы Российской Федерации за рубежом и таможенных органах Российской Федерации" и внесенных в него изменений" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.09.2017 N 48321)
(ред. от 27.05.2024) "Об утверждении Концепции цифровой трансформации органов и организаций прокуратуры до 2025 года" (вместе с "Концепцией цифровой трансформации органов и организаций прокуратуры Российской Федерации до 2025 года")
"О реализации постановления Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" в части определения организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков" (вместе с "Порядком принятия и рассмотрения заявлений о реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, поданных российскими организациями, реализующими в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые являются налоговыми резидентами Российской Федерации") (Зарегистрировано в Минюсте России 21.09.2017 N 48268)
"Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"
Ошибка на сайте