Главная
Нормативно-правовые акты
Методические указания
МУК 2.6.7.3651-20. 2.6.7. Ионизирующее излучение, состояние здоровья работников и населения. Методы контроля в ПЭТ-диагностике для оптимизации радиационной защиты. Методические указания (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 26.10.2020)

"МУК 2.6.7.3651-20. 2.6.7. "Ионизирующее излучение, состояние здоровья работников и населения. Методы контроля в ПЭТ-диагностике для оптимизации радиационной защиты. Методические указания"

Актуальная версия документа в системе КонсультантПлюс

ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Утверждаю

Руководитель Федеральной службы

по надзору в сфере защиты

прав потребителей

и благополучия человека,

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации

А.Ю.ПОПОВА

26 октября 2020 г.

2.6.7. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ

РАБОТНИКОВ И НАСЕЛЕНИЯ

МЕТОДЫ

КОНТРОЛЯ В ПЭТ-ДИАГНОСТИКЕ ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ

РАДИАЦИОННОЙ ЗАЩИТЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 2.6.7.3651-20

1. Разработаны: ФБУН "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В. Рамзаева" Роспотребнадзора (Чипига Л.А., Балонов М.И., Водоватов А.В., Звонова И.А., Голиков В.Ю. Ладанова Е.Р.); ФГБУН Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой РАН (Катаева Г.В., Федорова О.С.); ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Минздрава России (Рыжкова Д.В., Зыкова Т.А.); ФГБУ "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Минздрава России (Станжевский А.А., Костеников Н.А., Шатик С.В.); ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Минздрава России (Долгушин М.Б., Меньков М.А.); ООО "НТЦ Амплитуда" (Коростин С.В.); ГБУЗ "Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий ДЗМ" (Сергунова К.А., Смирнов А.В.); ФГБОУ ДПО "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Минздрава России (Дружинина Ю.В.); Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Ленинградской области (Историк О.А.).

2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой "26" октября 2020 г.

3. Введены впервые.

I. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) определяют систему методов контроля для оптимизации радиационной защиты в позитронной эмиссионной томографии (далее - ПЭТ), в том числе совмещенной с рентгеновской компьютерной томографией (далее - ПЭТ/КТ), включая контроль радиофармпрепаратов (далее - РФП), используемых при проведении ПЭТ-исследований.

1.2. МУК распространяются на диагностические исследования, проводимые методом ПЭТ (ПЭТ/КТ).

1.3. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими ПЭТ-диагностику и (или) ее обеспечение, обслуживание и (или) контроль.

1.4. МУК носят рекомендательный характер.

II. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

2.1. Обеспечение радиационной защиты пациентов реализуется путем применения принципов обоснования и оптимизации.

Принцип обоснования заключается в сопоставлении диагностической выгоды от проведения рентгенорадиологического исследования с радиационным ущербом для здоровья, который может причинить облучение, принимая во внимание имеющиеся альтернативные методы диагностики, не использующие ионизирующее излучение. На практике принцип обоснования реализуется путем проверки наличия клинических показаний к проведению рентгенорадиологических исследований и выбора оптимального рентгенорадиологического исследования исходя из клинического состояния пациента.

Принцип оптимизации заключается в получении полноценной диагностической информации при минимальных дозах пациентов от внешнего и внутреннего облучения. Необходимая информативность исследования достигается за счет подбора оптимальных параметров протокола сканирования, определением активности индивидуально для каждого пациента, исходя из его антропометрических характеристик, основываясь на принятых стандартизованных методиках и использовании дифференцированных протоколов КТ-сканирования в соответствии с задачами исследования.

2.2. Оптимизация радиационной защиты пациентов предусматривает проведение мероприятий по контролю, нацеленных на получение полезного медицинского эффекта при наименьшей дозе <1>, которую получает пациент:

--------------------------------

<1> СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 N 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный номер 18115) (далее - ОСПОРБ-99/2010).

- диагностического, вспомогательного и измерительного оборудования;

- РФП для проведения исследований методом ПЭТ (ПЭТ/КТ);

- выполнения персоналом инструкций проведения исследований методом ПЭТ (ПЭТ/КТ);

- радиационной защиты пациентов и персонала при проведении исследований методом ПЭТ (ПЭТ/КТ).

Положения МУК гармонизированы с рекомендациями международных организаций <2>.

--------------------------------

<2> Европейская ассоциация ядерной медицины (англ. European Association of Nuclear Medicine); Международная комиссия по радиологической защите (МКРЗ); Международное агентство по атомной энергии (МАГАТЭ); Национальной ассоциации производителей электрооборудования (англ. National Electrical Manufacturers Association); Американская ассоциация медицинских физиков (англ. American Association of Physicists in Medicine) и т.д.

2.3. Для обеспечения радиационной безопасности населения, пациентов и персонала и исключения необоснованного и избыточного облучения пациентов в медицинской организации разрабатывают программу обеспечения качества <3>, включающую следующие разделы:

--------------------------------

<3> Глава IX СанПиН 2.6.1.3288-15 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при подготовке и проведении позитронной эмиссионной томографии", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20.07.2015 N 31, зарегистрировано Минюстом России 24.08.2015, регистрационный номер 38655 (далее - СанПиН 2.1.3.3288-15).

- контроль диагностического, вспомогательного и измерительного оборудования;

- контроль параметров ПЭТ-изображения;

- контроль РФП;

- обеспечение радиационной безопасности пациентов, включающее перечень инструкций проведения диагностических исследований методом ПЭТ (ПЭТ/КТ), контроль обоснования назначений, информирование пациентов о ходе проведения исследования, противопоказаниях и возможных побочных эффектах, уровнях облучения и связанных с ними рисками, оценку и мониторинг стандартных доз пациентов для всех проводимых исследований и сравнение их значений с референтными диагностическими уровнями (далее - РДУ), периодичность анализа и пересмотра протоколов проведения ПЭТ- и КТ-сканирований с целью снижения доз пациентов с сохранением информативности изображений;

- подготовка и переподготовка персонала, вовлеченного в процесс проведения диагностических исследований методом ПЭТ (ПЭТ/КТ).

Программу обеспечения качества рекомендуется пересматривать один раз в пять лет или при любой замене основного оборудования.

2.4. Рекомендуемое содержание программы обеспечения качества приведено в приложении 1 к настоящим МУК.

III. ПОДГОТОВКА ПЕРСОНАЛА

3.1. Персонал допускается к выполнению диагностических исследований методом ПЭТ (ПЭТ/КТ), обслуживанию и контролю оборудования при соответствии квалификации сотрудника требованиям, предъявляемым к данному виду работ. К проведению работ, связанных с использованием источников ионизирующего излучения, допускают персонал группы A <4>, оснащенный средствами индивидуальной защиты (например, рабочий халат, непромокаемые перчатки, шапочка) с индивидуальным дозиметром, прошедший инструктаж по радиационной безопасности.

--------------------------------

<4> СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2009 N 47 (зарегистрировано Минюстом России 14.08.2009, регистрационный номер 14534).

Процедуры контроля проводит персонал, имеющий опыт работы с данным оборудованием, освоивший соответствующие методики и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля точности измерений.

IV. КОНТРОЛЬ ОБОРУДОВАНИЯ

Общие сведения по контролю оборудования

4.1. Контроль оборудования включает контроль технического состояния и функциональности, а именно проверку соответствия значений параметров и характеристик оборудования нормативной и технической документации, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверку действия всех защитных устройств и блокировок, наличия и ведения отчетных форм, в том числе:

- приемочные испытания, включая проверку параметров во время установки нового оборудования или ремонта для оценки соответствия заявленным комплектации и характеристикам, а также первичную поверку измерительного оборудования;

- периодические испытания диагностического и измерительного оборудования, включая поверку;

- испытания на постоянство параметров диагностического, вспомогательного и измерительного оборудования (например, приборы радиационного контроля, инжектор, фасовщик, аналитическое оборудование);

- контроль микроклимата помещений на соответствие санитарно-эпидемиологическими требованиями <5> и условиям эксплуатации, рекомендуемым производителем оборудования.

--------------------------------

<5> СанПиН 2.1.3.3288-15; СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.05.2010 N 58, зарегистрировано Минюстом России 09.08.2010, регистрационный номер 18094 (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10).

Рекомендуемый перечень контролируемых параметров и периодичность их оценки приведены в приложении 2 к настоящим МУК.

4.2. В программе обеспечения качества определяют список оборудования и соответствующие процедуры поверки, калибровки, контроля с перечнем контролируемых параметров, график их проведения и уполномоченный персонал (например, медицинский физик, инженер, метролог, сотрудник группы радиационной безопасности).

4.3. Испытания на постоянство параметров проводит уполномоченный персонал (например, медицинский физик, инженер), имеющий соответствующую подготовку в соответствии с методиками (методами), представленными в технической документации на ПЭТ (ПЭТ/КТ)-аппарат или в главе IV к настоящим МУК.

Приемочные и периодические испытания проводят по методикам (методам), утвержденным в установленном порядке, аккредитованные на данные испытания (измерения) испытательные лаборатории <6>. Приемочные испытания проводят после установки нового оборудования или внесения значительных изменений в процессе эксплуатации. Периодичность проведения периодических испытаний прописывается в программе обеспечения качества.

--------------------------------

<6> Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений" (далее - Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ); Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации".

4.4. Подготовку источников, образцов и фантомов к испытаниям проводят в непромокаемых перчатках на поддоне, покрытом слоем фильтровальной бумаги или другим материалом разового использования.

4.5. Результаты процедур контроля оборудования (приемочных испытаний, последующих периодических испытаний и испытаний на постоянство параметров) подтверждаются свидетельствами о поверке, протоколами проведения процедур контроля и другими формами отчетности. Оригиналы форм отчетности хранятся в бумажном или электронном виде.

4.6. При неудовлетворительных результатах процедур контроля оборудованием работа на нем приостанавливается до устранения выявленных несоответствий. После мероприятий по устранению причин несоответствий (например, настройка, калибровка, техническое обслуживание, ремонт, поверка) проводят испытания повторно.

Контроль измерительного оборудования (радиометров)

для измерения активности радионуклида в РФП

4.7. К измерительному оборудованию относятся радиометры для измерения активности (неопределенность измерения активности 18F не более +/- 5%), имеющие действующее на момент производства прибора свидетельство об утверждении типа <7> и регистрационное удостоверение на медицинское изделие <8>.

--------------------------------

<7> Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ.

<8> Приказ Минздрава России от 21.02.2014 N 81н "Об утверждении Перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, выполняемых при осуществлении деятельности в области здравоохранения, и обязательных метрологических требований к ним, в том числе показателей точности измерений".

4.8. Измерительное оборудование проходит поверку согласно утвержденной методике с периодичностью, указанной в описании типа. По результатам поверки оформляются сведения о поверке средства измерения <9>, содержащие коэффициенты калибровки по всем применяемым в работе позитрон-излучающим радионуклидам (18F, 11C, 18N, 68Ga и др.), определенные при проведении поверки.

--------------------------------

<9> Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ.

4.9. Перед измерением образца измерительный прибор настраивают на используемый радионуклид.

4.10. Для обеспечения непрерывного диагностического процесса рекомендуется иметь второй измерительный прибор на случай выхода из строя основного.

4.11. Для контроля стабильности измерений радиометра используют контрольный источник и сравнивают показания с опорным значением с учетом допустимого отклонения. Опорное значение и его допустимое отклонение для контрольного источника устанавливают при периодической поверке радиометра на основании результатов измерений активности при измерении в режиме любого радионуклида, выполненных на эталоне, или по результатам, полученным при измерениях на контролируемом радиометре. Данное значение указывается в свидетельстве о поверке с указанием даты измерений радионуклида, в режиме измерений которого были проведены измерения.

В качестве контрольного используют источник, удовлетворяющий характеристикам, указанным в технической документации радиометра, и описанию типа (активность, конструкция и т.п.). Конструкция источника должна исключать возможность его падения в колодезную камеру. Пример контрольного источника: источник из радионуклида 137Cs с уровнем примесей других радионуклидов не выше 1%.

Процедуру измерений контрольного источника для определения опорного значения и допустимого отклонения проводят в штатной позиции контрольного источника в камере радиометра. При этом проводят n измерений (не менее 10) активности Аi и рассчитывают стандартное квадратичное отклонение по формуле 1:

, (1)

где: Аo - опорное значение (кБк), определяемое по формуле 2, как среднее арифметическое значение измеренной активности контрольного источника:

. (2)

Допустимое отклонение определяют по формуле 3:

, (3)

где: - предел допускаемой погрешности радиометра (кБк).

При проведении испытания контрольный источник в момент времени t (месяц) измеряют несколько раз (не менее 10) в режиме радионуклида, использованного при определении опорного значения, и результат контрольного измерения Ак определяют как среднее арифметическое значение. Положительным результатом теста является выполнение условия:

, (4)

где: Kt - поправка на распад в момент времени ti, которую вычисляют по формуле 5:

, (5)

где: to - референсное время для активности Аo (время установки опорного значения и допустимого отклонения); T1/2 - период полураспада (для 137Cs - 362 месяца). Для оценки поправки Kt могут быть использованы значения, приведенные в приложение 4 к настоящим МУК.

После испытания контрольный источник убирают в индивидуальный пенал (контейнер) и помещают в помещение хранения радиоактивных источников.

4.12. Контроль линейности измерений радиометра от величины активности проводят с использованием ультракороткоживущего радионуклида (11C или 18F). Для контроля линейности готовят образец радионуклида 11C или 18F в штатном флаконе с активностью, охватывающей весь диапазон рабочих активностей на конкретном рабочем месте.

Пример: для радиометра, используемого для измерения активности радионуклида в РФП перед введением пациенту, готовят образец, активность которого находится в диапазоне от самых высоких активностей для ежедневной фасовки (нескольких ГБк) до самых низких диагностических активностей (десятков МБк). В качестве исходной активности образца используют максимальную активность диапазона.

Серию измерений активности Аi проводят в течение 4 - 6 периодов полураспада с фиксацией значений в моменты времени ti каждые 30 мин (+/- 3 с) для 18F на протяжении 7 - 7,5 часов (15 - 16 измерений) или каждые 15 мин (+/- 3 с) для ИС на протяжении 1,5 - 2 часов (7 - 9 измерений). Между измерениями флакон с образцом убирают в контейнер и фасовочный шкаф. В день контроля линейности измерений радионуклида в шкафу организовывают зону для образца. После измерений флакон с образцом помещают в помещение хранения радиоактивных отходов на распад с отметкой о дате, радионуклиде и запланированной дате удаления в качестве нерадиоактивных отходов.

Полученные в результате измерений активности сравнивают с теоретическими значениями активности, которые для каждого времени измерения ti определяют по формуле 6:

, (6)

где: Аo - исходная активность (МБк); Kt - поправка на распад, которую определяют по формуле 5.

Для определения отклонения измеренных значений активности от теоретических в каждый момент времени ti используют формулу 7:

. (7)

Положительным результатом теста является выполнение условия:

, (8)

где: - максимальное значение ; - предел допускаемой погрешности радиометра.

Измеренные и теоретические активности и отклонения в каждый момент времени ti заносят в протокол контроля линейности радиометра (приложение 3 к настоящим МУК). В случае предусмотренного производителем радиометра испытания на линейность допускается его проведение согласно технической документации с соблюдением периодичности, прописанной в приложении 2 к настоящим МУК, и оформлением соответствующего протокола о результатах прохождения испытания.

Проверка калибровки ПЭТ-аппарата

4.13. Проверку калибровки ПЭТ (ПЭТ/КТ)-аппарата с использованием однородного цилиндрического фантома проводят по показаниям измерительного оборудования (радиометра), на котором проводят измерение активности радионуклида 18F в РФП для введения пациентам, проходящим исследование на соответствующем ПЭТ (ПЭТ/КТ)-аппарате.

4.14. Для проверки калибровки используют следующее оборудование и реактивы:

- цилиндрический герметичный заливной фантом (объем 5 - 7 л, диаметр около 20 см, толщина стенок не более 5 мм), который перед сканированием заполняют раствором радионуклида 18F или РФП, меченного 18F;

- соответствующее измерительное оборудование для измерения активности 18F, вводимой в фантом (неопределенность измерения не более +/- 5%);

- шприц для отбора и введения радионуклида 18F или РФП, меченного 18F, в фантом;

- часы для регистрации времени измерения активности перед заполнением фантома и времени начала его сканирования;

- вода для заполнения фантома <10>;

--------------------------------

<10> Рекомендуется при заполнении фантома использовать дистиллированную воду, чтобы избежать быстрого "зацветания" воды, с возможностью использовать заполненный фантом повторно при следующей процедуре с добавлением туда необходимой активности радионуклида.

- раствор радионуклида 18F для заполнения однородного фантома объемной активностью 5 - 12 кБк/мл;

- одноразовые непромокаемые перчатки.

4.15. Перед сканированием фантом заполняют водой, оставляя 100 - 200 мл незаполненными, после чего с помощью шприца добавляют рассчитанное и измеренное количество радионуклида 18F или РФП, меченного 18F, для получения нужной объемной активности (п. 4.14). Фантом закрывают и встряхивают несколько раз для равномерного распределения радионуклида. После этого фантом снова открывают и заполняют оставшееся пространство водой с помощью шприца, стараясь избегать воздушных пузырей. После заполнения фантома необходимо убедиться в его герметичности. В случае небольшого загрязнения поверхности фантома необходимо быстро локализовать загрязнение и удалить его, промокнув фильтровальной бумагой, не распространяя загрязнение по поверхности фантома.

Для точного определения введенной в фантом активности шприц измеряют до и после введения радионуклида в фантом. Все измеренные перед заполнением фантома активности 18F, время измерений и время сканирования фиксируют в протоколе проверки калибровки с однородным фантомом (приложение 3 к настоящим МУК).

4.16. Для сканирования фантом закрепляют на специальном креплении стола ПЭТ (ПЭТ/КТ)-аппарата или укладывают на непромокаемую подкладку и слой фильтровальной бумаги на стол аппарата и выравнивают в гентри по центру с помощью лазеров.

Сканирование фантома выполняют на клиническом протоколе сканирования, который используют при диагностических исследованиях пациентов с 18F. После сканирования фантом оставляют в помещении для хранения радиоактивных источников с отметкой о дате и радионуклиде.

4.17. После сканирования и реконструкции изображения проводят его обработку. Для этого выбирают ПЭТ-изображение с коррекцией ослабления излучения. Обработку изображения производят при помощи программного обеспечения рабочей станции ПЭТ-аппарата, предназначенного для визуализации и анализа ПЭТ (ПЭТ/КТ)-изображений. В однородной зоне фантома обрисовывают область интереса так, чтобы ее границы приближались к границе фантома (радиус около 80 - 90 мм), но не включали стенки фантома, и определяют среднее значение объемной активности в выделенной области.

4.18. На основании оценки значения объемной активности на ПЭТ-изображении определяют его отклонение от реальной объемной активности в фантоме по формуле 9:

, (9)

где Аввед - объемная активность 18F в фантоме при подготовке, приведенная ко времени сканирования фантома (кБк/мл);

Аизобр - объемная активность 18F, определенная в однородной области интереса на ПЭТ-изображении.

Для корректного сравнения значений объемной активности 18F значение введенной объемной активности в фантом предварительно приводят ко времени сканирования фантома по формуле 10:

Аввед = Аизм · Kt, (10)

где Аввед - объемная активность в фантоме, приведенная ко времени сканирования фантома (кБк/мл);

Аизм - объемная активность в фантоме на время измерения (кБк/мл); Kt - поправка на распад, которую определяют по формуле 5.

Отклонение более чем на 10% рассматривают как существенное, а результат - неудовлетворительным. Результаты фиксируют в протоколе (приложение 3 к настоящим МУК).

Контроль параметров ПЭТ-изображения

4.19. Объем и информативность ПЭТ (ПЭТ/КТ)-исследования, зависят от различных факторов медицинского и технического профиля. К медицинским факторам относятся методики подготовки пациента к исследованию. К техническим факторам относятся: детектирующая система аппарата, настройки измерительного и диагностического оборудования, синхронизация часов, вводимый радионуклид, его активность, используемый протокол сканирования, алгоритм реконструкции и размер исследуемого очага. Для сравнения протоколов ПЭТ (ПЭТ/КТ)-исследований проводят анализ и контроль количественных параметров ПЭТ-изображения.

4.20. Для проведения процедуры контроля параметров ПЭТ-изображения на разных протоколах сбора и обработки данных используют следующее оборудование и реактивы:

- фантом тела со сферическими вставками для контроля параметров ПЭТ-изображения по ГОСТ Р МЭК 61675-1, который перед сканированием заполняют раствором радионуклида 18F или РФП, меченного 18F;

- шприц объемом не менее 20 мл с длинной иглой для заполнения фантома и стандартная игла;

- измерительное оборудование для измерения активности, вводимой в фантом;

- часы для фиксирования времени измерения вводимой активности и времени начала сканирования;

- вода для заполнения фантома;

- раствор радионуклида 18F активностью 50 МБк;

- одноразовые непромокаемые перчатки.

4.21. При заполнении фантома сначала заполняют сферы раствором радионуклида 18F объемной активности в диапазоне от 18 до 22 кБк/мл, после чего заполняют основной объем фантома раствором с объемной активностью в диапазоне от 1,8 до 2,2 кБк/мл. Отношение объемной активности радиоизотопа 18F в сферических вставках и в основном объеме фантома составляет около 10:1.

Для заполнения сфер рекомендуется предварительно подготовить 500 мл воды в бутылке, в которую добавляют радионуклид активностью в диапазоне от 9 до 11 МБк, после чего для равномерного распределения радионуклида в объеме бутылку встряхивают, полученный раствор шприцем через длинную иглу вводят в сферы фантома. Сферы фантома следует заполнять аккуратно, чтобы избежать образование воздушных пузырей, которые могут привести к неточности определения коэффициента восстановления (далее - КВ) (заполнять капилляры, ведущие к сферам, необязательно). При заполнении общего объема сначала в фантом набирают воду, оставляя 100 - 200 мл незаполненными, после чего добавляют радионуклид активностью в диапазоне от 18 до 22 МБк. Фантом закрывают и встряхивают несколько раз для равномерного распределения радионуклида в объеме фантома. После этого фантом снова открывают и заполняют оставшееся пространство водой с помощью шприца, стараясь избегать воздушных пузырей. После заполнения фантома необходимо убедиться в его герметичности. В случае небольшого загрязнения поверхности фантома необходимо быстро локализовать загрязнение и удалить его, промокнув фильтровальной бумагой, не распространяя загрязнение по поверхности фантома. Для точного определения введенной в фантом активности шприц измеряют в радиометре со стандартной иглой до и после введения радионуклида в фантом. Все измеренные перед заполнением фантома активности 18F, время измерений и время сканирования фиксируют в протоколе контроля параметров ПЭТ-изображения (приложение 3 к настоящим МУК).

4.22. Процедура контроля параметров ПЭТ-изображения подразумевает сканирование фантома тела со сферическими вставками согласно ГОСТ Р МЭК 61675-1 на клиническом протоколе (п. 4.16). Для сканирования фантом укладывают на непромокаемую подкладку и слой фильтровальной бумаги на столе аппарата. При позиционировании фантома в гентри центры всех сфер должны оказаться на одном аксиальном срезе. Для этого фантом выравнивают так, чтобы аксиальный лазер проходил по верхней крышке фантома, а продольные лазеры пересекались вдоль центральной оси фантома. После сканирования фантом убирают в помещение хранения радиоактивных источников на распад с отметкой о дате и радионуклиде.

4.23. После сканирования и реконструкции изображения проводят его обработку. Для этого выбирают ПЭТ-изображение с коррекцией ослабления излучения и КТ-изображение. Обработку изображения производят при помощи программного обеспечения рабочей станции ПЭТ-аппарата, предназначенного для визуализации и анализа ПЭТ (ПЭТ/КТ)-изображений. Для этого на поперечном срезе КТ-изображения точно обрисовывают область интереса на центральном сечении каждой сферы по периметру сечения и копируют на соответствующее ПЭТ-изображение (рисунок 1). Для этих областей интереса определяют максимальные и средние значения объемной активности в сферах.

Области интереса устанавливают также для определения объемной активности в основном объеме фантома. Эти значения сравнивают с объемной активностью при заполнении фантома для проверки калибровки ПЭТ-аппарата.

Рисунок 1. ПЭТ-изображение фантома тела со сферическими

вставками <11> с отмеченными областями интереса

--------------------------------

<11> ГОСТ Р МЭК 61675-1.

4.24. В качестве параметра ПЭТ-изображения используют коэффициент восстановления (далее - КВ). КВ является безразмерным количественным параметром ПЭТ-изображения, который определяют как отношение объемной активности в очаге на ПЭТ-изображении к введенной объемной активности по формуле 11:

, (11)

где Аизобр - объемная активность для среднего и максимального значения активности в областях интереса на ПЭТ-изображениях (кБк/мл);

Аввед - введенная в сферы фантома объемная активность при подготовке фантома (кБк/мл), приведенная ко времени сканирования по формуле 10.

КВ зависит от детектирующей системы, настройки измерительного и диагностического оборудования, а также от размеров исследуемого объекта (рисунок 2). КВ оценивают для среднего и максимального значения активности в областях интереса. Полученные КВ фиксируются в протоколе контроля параметров ПЭТ-изображения (приложение 3 к настоящим МУК). Результаты оценки КВ позволяют проверить калибровку системы и отслеживать ее стабильность, оценивать применимость новых протоколов, выбрать оптимальный и использовать полученные значения для корректировки индекса накопления РФП в очагах маленького размера.

Рисунок 2. Зависимости значений коэффициента восстановления

(КВ) от размера очага, мм, полученные с фантомом тела

со сферическими вставками <12>:

а - средние значения, б - максимальные значения

--------------------------------

<12> ГОСТ Р МЭК 61675-1.

При попадании КВ в интервал значений, приведенный в таблице 1, результаты, полученные на данном протоколе на ПЭТ (ПЭТ/КТ)-аппарате, считают сопоставимыми с результатами на других аппаратах. Значения уровней накопления РФП в очагах, определяемых на аппарате, будут совпадать со значениями на других аппаратах, что позволит отслеживать динамику лечебного процесса пациентов, проходящих ПЭТ (ПЭТ/КТ)-исследования в на разных ПЭТ (ПЭТ/КТ)-аппаратах. Если КВ выше или ниже представленного интервала, результаты, полученные на данном протоколе/аппарате несопоставимы с другими аппаратами. В таком случае ищут причину несоответствия. Наиболее распространенными причинами являются неоткалиброванный аппарат, нестандартные алгоритмы реконструкции или процедурные ошибки. В таком случае выполняют калибровку ПЭТ (ПЭТ/КТ)-аппарата в соответствии с технической документацией, кросс-калибровку диагностического и измерительного оборудования или изменяют параметры протокола сканирования и реконструкции и проводят повторное определение КВ.

Таблица 1

Средние (КВср) и максимальные (КВмакс) значения

коэффициентов восстановления (КВ) при процедурах контроля

параметров ПЭТ-изображения с использованием фантома тела

со сферическими вставками <13>

--------------------------------

<13> ГОСТ Р МЭК 61675-1.

Размер очага, мм

КВср

КВмакс

нижний предел

верхний предел

нижний предел

верхний предел

0,27

0,43

0,34

0,57

0,48

0,60

0,66

0,85

0,57

0,75

1,01

0,63

0,83

0,85

1,09

0,68

0,86

0,88

1,13

0,71

0,91

0,96

1,22

V. КОНТРОЛЬ РФП

5.1. В организациях, в которых проводится изготовление РФП для применения в ПЭТ (ПЭТ/КТ)-диагностике, проводят контроль РФП <14>. Для каждого РФП разрабатывают и утверждают в установленном порядке следующие документы: технологический регламент по изготовлению РФП с указанием всех технологий, используемых материалов, оборудования, условий при изготовлении и спецификацией на готовый РФП, и нормативная документация, в которой указаны процедуры и критерии для оценки РФП (далее - документы, регламентирующие изготовление РФП); а также инструкция по медицинскому применению препарата (в которой указывают название, состав, описание, физико-химические свойства, фармакодинамика и фармакокинетика препарата, показания к применению, противопоказания, побочные действия, способ применения и дозировки, органные и эффективную дозы, получаемые пациентами, срок годности, условия хранения, форму выпуска с указанием упаковки, маркировки и транспортирования РФП).

--------------------------------

<14> СанПиН 2.6.1.3288-15.

5.2. Контроль РФП включает в себя проверку критических параметров и условий в процессе изготовления РФП, отбора проб для анализа, а также проведение процедур контроля параметров в соответствии с документами, регламентирующими изготовление РФП, документальное оформление выполненных процедур, проверку окончательной упаковки готовой продукции на соответствие санитарно-эпидемиологическим требованиям <15> и выдачу разрешения на выпуск.

--------------------------------

<15> ОСПОРБ-99/2010.

По результатам изготовления каждой серии РФП оформляется технологический протокол или другая документация по изготовлению РФП на соответствие документам, регламентирующим изготовление РФП, с отметкой (фамилией и инициалами) работника, выполнившего процедуры изготовления.

5.3. На РФП, передаваемый для контроля, оформляют протокол отбора пробы для анализа. Основные контролируемые параметры готового РФП приведены в таблице 2. Объем и процедуры контроля РФП определяются документами, регламентирующими изготовление РФП. Данные и результаты процедур контроля РФП хранят в виде рабочих материалов, фиксируют в рабочих журналах/протоколах и заносят в аналитический паспорт с отметкой (фамилией и инициалами) работника, выполнившего процедуру.

Таблица 2

Основные контролируемые параметры готового РФП,

периодичность их контроля и отчетные документы

Параметр

Периодичность контроля

Отчетные документы

Описание

Для каждой серии

Аналитический паспорт, рабочий журнал/протокол

Подлинность

Для каждой серии

Аналитический паспорт, рабочий журнал/протокол

Количественное определение (активность)

Для каждой серии

Паспорт, акт приемки-передачи, рабочий журнал, журнал изготовления

Радионуклидная чистота

Для каждой серии