"Соглашение о взаимодействии между Федеральной антимонопольной службой и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
СОГЛАШЕНИЕ
О ВЗАИМОДЕЙСТВИИ МЕЖДУ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ
И ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
(22 ноября 2007 года)
Федеральная антимонопольная служба (далее - ФАС России) и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (далее - Росздравнадзор), именуемые в дальнейшем Стороны, заключили настоящее Соглашение о следующем.
1. Предмет Соглашения
1.1. Предметом настоящего Соглашения является организация взаимодействия Сторон по вопросам выявления, предупреждения и пресечения в сфере здравоохранения и социального развития нарушений антимонопольного законодательства, законодательства о рекламе, законодательства о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд, а также законодательства в сфере здравоохранения и социального развития.
2. Основные направления и порядок взаимодействия
ФАС России и Росздравнадзора
2.1. Стороны по вопросам, отнесенным к предмету настоящего Соглашения, организуют регулярный обмен информацией, необходимой для обеспечения деятельности Сторон, в том числе полученной по результатам контрольных мероприятий и экспертно-аналитических работ, методическими и нормативными материалами (в том числе информацией, составляющей служебную, государственную и иную охраняемую законом тайну, в соответствии с требованиями, установленными федеральными законами).
2.2. В целях выявления, предупреждения и пресечения в сфере здравоохранения и социального развития нарушений антимонопольного законодательства, законодательства о рекламе и законодательства о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд, а также законодательства в сфере здравоохранения и социального развития (в том числе борьбы с фальсифицированной и недоброкачественной медицинской продукцией) Стороны планируют и проводят совместные мероприятия по проверке распространяемых среди неопределенного круга лиц материалов и сообщений, а также совместные контрольные мероприятия по проверке соблюдения хозяйствующими субъектами требований законодательства Российской Федерации в пределах полномочий Сторон.
2.2. Запросы и ответы Сторон направляются в письменной форме, а в случаях, требующих оперативного решения, - с использованием средств факсимильной, электронной, телеграфной и специальной связи с последующим письменным направлением запросов и ответов посредством почтовой связи.
2.3. Запрашиваемая Сторона принимает все необходимые меры для обеспечения оперативного, полного исполнения запроса и конфиденциальности информации.
2.4. В целях выработки предложений по совершенствованию взаимодействия, а также предложений по оптимизации порядка регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения Стороны создают рабочие группы, осуществляют взаимные консультации по вопросам, входящим в компетенцию каждой из Сторон, а также проводят совместные рабочие встречи и тематические семинары.
2.5. В рамках настоящего Соглашения Стороны могут издавать совместные организационно-распорядительные акты, разрабатывать методические рекомендации.
2.6. Каждая из Сторон обязуется не разглашать полученную от другой Стороны в соответствии с настоящим Соглашением информацию и использовать ее только в служебных целях. За нарушение режима конфиденциальности указанной информации Стороны несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
2.7. В рамках настоящего Соглашения Стороны дают своим территориальным органам необходимые указания по осуществлению взаимодействия.
3. ФАС России в порядке взаимодействия с Росздравнадзором:
3.1. Своевременно информирует Росздравнадзор о выявленных в процессе осуществления своей деятельности фактах, содержащих признаки нарушений законодательства в сфере: фармацевтической деятельности; производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности, оборота и порядка использования лекарственных средств, изделий медицинского назначения, в том числе при выявлении фальсифицированной продукции; лицензирования отдельных видов деятельности, отнесенных к компетенции Росздравнадзора.
3.2. Представляет в соответствии с запросами Росздравнадзора материалы о нарушениях органами власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения и социального развития, а также хозяйствующими субъектами в сфере здравоохранения и социального развития антимонопольного законодательства, законодательства о рекламе и законодательства о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд, законодательства в сфере здравоохранения и социального развития.
3.3. В пределах своей компетенции проводит по обращениям Росздравнадзора исследования и дает заключения в сфере здравоохранения и социального развития по вопросам антимонопольного законодательства, законодательства о рекламе и законодательства о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд.
4. Росздравнадзор в порядке взаимодействия с ФАС России:
4.1. Информирует ФАС России о выявленных в процессе своей деятельности фактах, содержащих признаки нарушений в сфере здравоохранения и социального развития антимонопольного законодательства, законодательства о рекламе и законодательства о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд, законодательства в сфере здравоохранения и социального развития.
4.2. Оказывает практическую помощь ФАС России в сборе доказательств нарушений в сфере здравоохранения и социального развития антимонопольного законодательства и законодательства о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд.
4.3. В пределах своей компетенции рассматривает полученную от ФАС России информацию о нарушениях законодательства в сфере: фармацевтической деятельности; производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности, оборота и порядка использования лекарственных средств, изделий медицинского назначения; лицензирования отдельных видов деятельности, отнесенных к компетенции Росздравнадзора. О принятых мерах Росздравнадзор своевременно информирует ФАС России.
5. Заключительные положения
5.1. Настоящее Соглашение вступает в силу с даты его подписания Сторонами и действует в течение неопределенного срока.
5.2. С момента подписания Сторонами настоящего Соглашения Соглашение о взаимодействии между Федеральной антимонопольной службой и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21.04.2006 считается расторгнутым.
5.3. По взаимному согласию Сторон в настоящее Соглашение могут вноситься изменения и дополнения.
5.4. Настоящее Соглашение может быть расторгнуто по согласованию Сторон, а также по инициативе одной из Сторон с письменным предупреждением другой Стороны за 15 дней до предполагаемой даты расторжения.
5.5. Вопросы, возникающие при реализации настоящего Соглашения, решаются путем переговоров и консультаций между Сторонами.
5.6. Настоящее Соглашение составлено в двух экземплярах, по одному для каждой из Сторон, имеющих одинаковую силу.
Адреса и реквизиты Сторон
ФАС России
Росздравнадзор
123995, г. Москва, ул. Садовая-Кудринская, д. 11
121069, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
Руководитель Федеральной антимонопольной службы
Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
И.Ю.АРТЕМЬЕВ
Н.В.ЮРГЕЛЬ