Решение
"О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 апреля 2013 г. N 81"
"О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и Евразийской экономической комиссии"
"О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 апреля 2013 г. N 75"
"О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 16 августа 2011 г. N 769"
<Об отказе в удовлетворении заявления о признании недействующими пункта 91 Инструкции об организации рассмотрения обращений граждан..., утв. Приказом МВД России от 12.09.2013 N 707, и п. 67 Инструкции о порядке приема, регистрации и разрешения..., утв. Приказом МВД РФ от 29.08.2014 N 736>
"Об утверждении обзора практики Конституционного Суда Российской Федерации за второй и третий кварталы 2016 года"
<О внесении изменений в Регламент Конституционного Суда Российской Федерации>
"О внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2016 г. N 36"
"О классификации бумажных блоков для заметок в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза"
"О внесении изменения в Единый перечень товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами"
(ред. от 27.09.2023) "Об утверждении Порядка проведения экспертизы возможности использования заявленных радиоэлектронных средств и их электромагнитной совместимости с действующими и планируемыми для использования радиоэлектронными средствами, рассмотрения материалов и принятия решений о присвоении (назначении) радиочастот или радиочастотных каналов в пределах выделенных полос радиочастот"
"О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"
"Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза"
"Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"
"Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций"
"Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств"
(ред. от 23.12.2020) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"
"О Порядке взаимодействия государств - членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств"
"Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"
"Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза"
"Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств"
"Об отдельных вопросах обращения лекарственных препаратов"
"Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза"
"Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза"
"Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза"
"Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций"
"Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения" (вместе с "Требованиями к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения")
"О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств" (вместе с "Порядком формирования и ведения единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза", "Порядком формирования и ведения единой информационной базы данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территориях государств - членов Евразийского экономического союза", "Порядком формирования и ведения единой информационной базы данных по лекарственным препаратам с приостановленными регистрационными удостоверениями, отозванным с рынка или запрещенным к медицинскому применению на территориях государств - членов Евразийского экономического союза")
"Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза"
"О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств"