Приказ Минздрава России от 27.08.2020 N 906н
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 27 августа 2020 г. N 906н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ,
ПОРЯДКА ВЕДЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛАССИФИКАТОРОВ,
СПРАВОЧНИКОВ И ИНОЙ НОРМАТИВНО-СПРАВОЧНОЙ ИНФОРМАЦИИ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
В соответствии с подпунктом 10 части 3 статьи 91.1 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2017, N 31, ст. 4791) приказываю:
Утвердить:
перечень классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 1;
порядок ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 2.
Министр
М.А.МУРАШКО
Приложение N 1
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27 августа 2020 г. N 906н
ПЕРЕЧЕНЬ
КЛАССИФИКАТОРОВ, СПРАВОЧНИКОВ, И ИНОЙ НОРМАТИВНО-СПРАВОЧНОЙ
ИНФОРМАЦИИ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
N
Наименование объектов нормативно-справочной информации
Кол-во
1.
Алфавитный указатель к Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр, том 3)
1
2.
Виды высокотехнологичной медицинской помощи
1
3.
Виды медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, и иных устройств для пациентов с ограниченными возможностями
1
4.
Виды медицинских осмотров
1
5.
Виды медицинской помощи
1
6.
Виды полиса обязательного медицинского страхования
1
7.
Привычки и зависимости
1
8.
Виды медицинской документации
1
9.
Вид случая госпитализации или обращения (первичный, повторный)
1
10.
Группы диспансерного наблюдения в медицинских противотуберкулезных организациях
1
11.
Группы диспансерного наблюдения взрослых пациентов с онкологическими заболеваниями
1
12.
Группы инвалидности
1
13.
Группы крови для учета сигнальной информации о пациенте
1
14.
Действующие вещества лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе необходимых для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами
1
15.
Документы, удостоверяющие временную нетрудоспособность
1
16.
Должности медицинских и фармацевтических работников
1
17.
Единицы измерения
1
18.
Иммунобиологические лекарственные препараты
1
19.
Источники оплаты медицинской помощи
1
20.
Исходы госпитализации
1
21.
Исходы заболеваний
1
22.
Компоненты крови
1
23.
Критерии оценки качества медицинской помощи по группам заболеваний или состояний
231
24.
Лекарственные формы лекарственных препаратов, в том числе необходимых для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами
1
25.
Международная классификация болезней - Онкология (3 издание). Морфологические коды
1
26.
Международная классификация болезней - Онкология (3 издание). Топографические коды
1
27.
Международная классификация болезней - Психические расстройства и расстройства поведения
1
28.
Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр)
1
29.
Методы лечения онкологических заболеваний
1
30.
Научные специальности, по которым присуждаются ученые степени
1
31.
Номенклатура медицинских услуг
1
32.
Номенклатура специальностей специалистов, имеющих медицинское и фармацевтическое образование
1
33.
Осложнения лечения онкологических заболеваний
1
34.
Основные виды стойких расстройств функций организма человека, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами
1
35.
Основные категории жизнедеятельности человека
1
36.
Отрасли науки, по которым присуждается ученая степень
1
37.
Первичная упаковка лекарственных препаратов
1
38.
Период, в течение которого гражданин находился на инвалидности на дату направления на медико-социальную экспертизу
1
39.
Пол пациента
1
40.
Потенциально опасные для здоровья социальные факторы
1
41.
Признак законченного случая
1
42.
Причины инвалидности
1
43.
Причины отказов в госпитализации
1
44.
Причины прекращения диспансерного наблюдения
1
45.
Перечень вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования)
1
46.
Перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность
1
47.
Пути введения лекарственных препаратов, в том числе для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами
1
48.
Регистрируемые электронные медицинские документы
1
49.
Реестр медицинских организаций Российской Федерации
1
50.
Результаты индивидуальной программы реабилитации инвалидов
1
51.
Социальные группы населения в учетной медицинской документации
1
52.
Специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов
1
53.
Специальности по диплому высшего и среднего профессионального образования
1
54.
Способ получения биологического материала для цитологического исследования
1
55.
Срочность оперативного вмешательства
1
56.
Статусы диспансерного наблюдения
1
57.
Степень выраженности ограничений категорий жизнедеятельности человека
1
58.
Степень выраженности стойких расстройств функций организма человека
1
59.
Степень тяжести состояния пациента
1
60.
Способы поступления пациента на госпитализацию
61.
Тип адреса пациента
1
62.
Тип мазка, полученного при гинекологическом осмотре, скрининге
1
63.
Тип родственной связи
1
64.
Типы телосложения
1
65.
Тип установления инвалидности (впервые, повторно)
1
66.
Уровни образования
1
67.
Ученые степени
1
68.
Федеральный справочник инструментальных диагностических исследований
1
69.
Федеральный справочник лабораторных исследований. Профили лабораторных исследований. Иерархическое представление
1
70.
Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник бактерий
1
71.
Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник грибов
1
72.
Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник лабораторных материалов и образцов
1
73.
Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник лабораторных тестов
1
74.
Форма проведения консилиума врачей (врачебной комиссии)
1
75.
Цели проведения врачебной комиссии (консилиума врачей)
1
76.
Цитологические признаки патологии материала, полученного при гинекологическом осмотре, скрининге
1
Приложение N 2
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27 августа 2020 г. N 906н
ПОРЯДОК
ВЕДЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛАССИФИКАТОРОВ, СПРАВОЧНИКОВ
И ИНОЙ НОРМАТИВНО-СПРАВОЧНОЙ ИНФОРМАЦИИ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
I. Общие положения
1. Настоящий Порядок устанавливает правила ведения и использования нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения.
2. Ведение нормативно-справочной информации осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации через подведомственную ему организацию <1>, осуществляющую в соответствии с ее уставом деятельность по сбору, обработке и анализу медико-статистической информации, выполняемую за счет средств федерального бюджета (далее - уполномоченная организация).
--------------------------------
<1> Пункт 4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526).
3. Нормативно-справочная информация в сфере здравоохранения включает в себя классификаторы, справочники и иные объекты (далее - объекты нормативно-справочной информации).
4. Основными целями ведения и использования нормативно-справочной информации являются:
а) обеспечение участников информационного взаимодействия стандартизованной и унифицированной нормативно-справочной информацией;
б) обеспечение функционирования, совместимости и способности к взаимодействию (интероперабельности) информационных систем, указанных в частях 1 и 5 статьи 91 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон N 323-ФЗ) <2>, на основе единства нормативно-справочной информации, используемой в сфере здравоохранения;
--------------------------------
<2> Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724,2017, N 31, ст. 4791.
в) обеспечение единообразного толкования и достоверности информации в сфере здравоохранения в процессе эксплуатации информационных систем, а также исключение возможных ошибок при использовании данной информации.
5. Объекты нормативно-справочной информации, которые используются участниками информационного взаимодействия, определены в Перечне классификаторов, справочников, и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения, утвержденном настоящим Приказом.
6. Автоматизированное формирование, актуализация и использование участниками информационного взаимодействия нормативно-справочной информации обеспечивается посредством федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения, который представляет собой подсистему единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее соответственно - единая система, Федеральный реестр НСИ) <3>.
--------------------------------
<3> Пункты 23 и 24 Положения о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 мая 2018 г. N 555 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 20, ст. 2849) (далее - Положение о единой системе).
7. Федеральный реестр НСИ содержит объекты нормативно-справочной информации, указанные в пункте 5 настоящего Порядка, а также вспомогательные объекты нормативно-справочной информации, формируемые для решения локальных технологических задач, и архивные объекты нормативно-справочной информации, использование которых участниками информационного взаимодействия возможно, если оно не противоречит использованию объектов нормативно-справочной информации, указанных в пункте 4 настоящего Порядка.
II. Описание объекта нормативно-справочной информации
8. В описание объекта нормативно-справочной информации включается следующая информация:
а) основной уникальный идентификатор объекта нормативно-справочной информации, который присваивается уполномоченной организацией;
б) дополнительный уникальный идентификатор объекта нормативно-справочной информации, который присваивается уполномоченной организацией (включается в описание при наличии);
в) полное наименование объекта нормативно-справочной информации, максимально точно и полно соответствующее структуре и содержимому объекта нормативно-справочной информации, представляющее собой текстовую строку длиной не более 256 знаков (включая пробелы), которая может содержать цифры, буквы русского и латинского алфавита и знаки препинания;
г) краткое наименование объекта нормативно-справочной информации, представляющее собой текстовую строку длиной не более 50 знаков (включая пробелы), которая может содержать цифры, буквы русского и латинского алфавита и знаки препинания;
д) группа объекта нормативно-справочной информации (основной, вспомогательный, архивный);
е) тип объекта нормативно-справочной информации (например, справочник, классификатор, кодификатор, номенклатура, представления) в зависимости от его структуры;
ж) аннотация объекта нормативно-справочной информации, которая может содержать, в том числе описание его целевого назначения, краткое содержание, источники информации, комментарии к области применения и рекомендации пользователям;
з) дата размещения первой версии объекта нормативно-справочной информации на Портале нормативно-справочной информации;
и) дата размещения текущей версии объекта нормативно-справочной информации на Портале нормативно-справочной информации;
к) номер текущей версии объекта нормативно-справочной информации;
л) данные о количестве записей в текущей версии объекта нормативно-справочной информации, обеспечивающие поддержку процесса наблюдения за изменением содержания объекта нормативно-справочной информации для пользователей;
м) изменения структуры и (или) содержания текущей версии объекта нормативно-справочной информации по сравнению с предыдущей версией, указанные в текстовом виде;
н) срок, до истечения которого должно быть осуществлено подтверждение актуальности данной версии объекта нормативно-справочной информации;
о) детальное описание всех полей, форматов хранения данных и иерархической структуры объекта нормативно-справочной информации;
п) наименование органа, организации или государственного внебюджетного фонда, к сфере полномочий которого относится информация, систематизированная в форме объекта нормативно-справочной информации;
р) наименование органа или организации, обеспечивающей формирование, актуализацию и размещение объекта нормативно-справочной информации;
с) реквизиты нормативных правовых и (или) правовых актов в случае, если объект нормативно-справочной информации формируется или актуализируется на основании нормативных правовых и (или) правовых актов.
III. Ведение нормативно-справочной информации
в сфере здравоохранения
9. Ведение нормативно-справочной информации включает в себя формирование объектов нормативно-справочной информации, их актуализацию и размещение на официальном ресурсе Министерства здравоохранения Российской Федерации https://nsi.rosminzdrav.ru (далее - Портал нормативно-справочной информации).
10. Формирование объекта нормативно-справочной информации включает разработку структуры объекта нормативно-справочной информации, его наполнение, а также описание объекта нормативно-справочной информации в соответствии с главой II настоящего Порядка.
11. Актуализация объекта нормативно-справочной информации осуществляется в срок, предусмотренный описанием объекта нормативно-справочной информации.
12. Размещение сформированных или актуализированных объектов нормативно-справочной информации на Портале нормативно-справочной информации осуществляется уполномоченной организацией по согласованию с Министерством здравоохранения Российской Федерации.
IV. Использование нормативно-справочной информации
13. Использование нормативно-справочной информации участниками информационного взаимодействия осуществляется на безвозмездной основе.
14. Использование нормативно-справочной информации осуществляется посредством просмотра доступного содержания объекта нормативно-справочной и извлечения информации из Федерального реестра НСИ.
15. Просмотр доступного содержания объекта нормативно-справочной информации осуществляется на Портале нормативно-справочной информации без прохождения процедуры авторизации (аутентификации и идентификации) в открытом, общедоступном режиме.
16. Автоматизированное извлечение объектов нормативно-справочной информации из Федерального реестра НСИ участниками информационного взаимодействия осуществляется с использованием интеграционных подсистем единой системы.