Приказ Минздрава России от 02.12.2025 N 704н
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 декабря 2025 г. N 704н
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОЛОЖЕНИЕ О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ФОРМИРОВАНИЮ ПЕРЕЧНЕЙ МЕДИЦИНСКИХ
ИЗДЕЛИЙ, УТВЕРЖДЕННОЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 10 ОКТЯБРЯ 2014 Г. N 600Н
В соответствии с частью 2 статьи 80 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", частью 2 статьи 6.2 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи", пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 22 сентября 2014 г. N 968 "О порядке формирования перечней медицинских изделий", пунктом 22 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2018 г. N 1168, приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в положение о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней медицинских изделий, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 октября 2014 г. N 600н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 октября 2014 г., регистрационный N 34464).
Министр
М.А.МУРАШКО
Утверждены
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 2 декабря 2025 г. N 704н
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ФОРМИРОВАНИЮ
ПЕРЕЧНЕЙ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, УТВЕРЖДЕННОЕ ПРИКАЗОМ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 10 ОКТЯБРЯ 2014 Г. N 600Н
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
"3. В состав комиссии входят представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Министерства науки и высшего образования Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства, эксперты (внештатные специалисты) Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также представители федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского образования, государственных медицинских, научных организаций и сообщества врачей <1>.".
2. В подпункте 5 пункта 7 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".
3. В абзаце первом пункта 11 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".
4. В подпункте 4 пункта 11 слова "Департамент информационных технологий и связи" заменить словами "Департамент цифрового развития и информационных технологий".
5. В пункте 12 слова "Департамент информационных технологий и связи" заменить словами "Департамент цифрового развития и информационных технологий".