Приказ Минздрава России от 18.10.2022 N 674н
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 18 октября 2022 г. N 674н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕЕСТРА
ВЫДАННЫХ ЗАКЛЮЧЕНИЙ (РАЗРЕШИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТОВ) НА ВВОЗ
В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ
КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, РЕШЕНИЙ ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЙ (РАЗРЕШИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТОВ) НА ВВОЗ В РОССИЙСКУЮ
ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ
МАТЕРИАЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
В соответствии с пунктом 9 Правил ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 марта 2022 г. N 363 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, N 12, ст. 1848), приказываю:
1. Утвердить прилагаемую форму реестра выданных заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, решений об отказе в выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 2 ноября 2010 г. N 951н "Об утверждении формы реестра выданных разрешений (решений об отказе в выдаче разрешений) на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов (образцы биологических жидкостей, тканей, секретов и продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, соскобов, смывов, микроорганизмов, биопсийный материал), полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 ноября 2010 г., регистрационный N 19085).
Министр
М.А.МУРАШКО
Утверждена
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2022 г. N 674н
Форма
Реестр
выданных заключений (разрешительных документов) на ввоз
в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации
биологических материалов, полученных при проведении
клинического исследования лекарственного препарата
для медицинского применения, решений об отказе в выдаче
заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую
Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических
материалов, полученных при проведении клинического
исследования лекарственного препарата
для медицинского применения
I. Сведения о выданных заключениях (разрешительных
документах) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз
из Российской Федерации биологических материалов,
полученных при проведении клинического исследования
лекарственного препарата для медицинского применения
N п/п
Номер и дата заявления
Наименование организации заявителя
Номер заключения (разрешительного документа)
Дата заключения (разрешительного документа)
Вид операции (ввоз/вывоз)
Цель ввоза/вывоза биологического материала
Наименование лекарственного препарата
Номер и дата разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата
Номер протокола клинического исследования лекарственного препарата
Наименование организации, в адрес которой осуществляется вывоз биологических материалов (откуда осуществляется ввоз биологических материалов)
Вид биологического материала (наименование биологического материала)
Количество каждого вида биологического материала и единица измерения
Срок действия заключения (разрешительного документа)
Статус заявления
II. Сведения о выданных решениях об отказе в выдаче
заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую
Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических
материалов, полученных при проведении клинического
исследования лекарственного препарата
для медицинского применения
N п/п
Номер и дата заявления
Наименование организации заявителя
Вид операции (ввоз/вывоз)
Наименование лекарственного препарата
Номер и дата разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата
Номер протокола клинического исследования лекарственного препарата
Статус заявления