Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 375
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 13 ноября 1996 г. N 375
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
(ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ (БАЗАХ)
В связи с использованием на аптечных складах (базах) новых технологий и организации хранения лекарственных средств, а также в порядке контроля за обеспечением их сохранности
1. Утверждаю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (базах) (Приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (базах) (Приложение 2).
1.3. Форму фасовочного журнала для аптечных складов (Приложение 3).
2. Приказываю:
2.1. Органам управления фармацевтической деятельностью субъектов Российской Федерации принять к исполнению указанные предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (базах).
2.2. Считать недействующим на территории Российской Федерации Приказ Министерства здравоохранения СССР N 138 от 6 февраля 1985 г. "Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах".
2.3. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя министра А.Е. Вилькена.
Министр
Т.Б.ДМИТРИЕВА
Приложение 1
к Приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 13.11.96 N 375
ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ
ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
Начальник Управления обеспечения
лекарственными средствами и
медицинской техникой
Т.В.ДОЛГОПОЛОВА
Приложение 2
к Приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 13.11.96 N 375
ИНСТРУКЦИЯ
О ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ
(ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, разлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам, при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.к. должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль (производственная трата) определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль (производственная трата) устанавливается по фасовочному журналу (форма 101-АП, утвержденная настоящим Приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации.
Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.
Начальник Управления обеспечения
лекарственными средствами и
медицинской техникой
Т.В.ДОЛГОПОЛОВА
Приложение 3
к Приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 13.11.96 N 375
Итого на 1-е число каждого месяца
Начальник Управления обеспечения
лекарственными средствами и
медицинской техникой
Т.В.ДОЛГОПОЛОВА