Приказ Минздрава России от 23.05.2019 N 325н

Актуальная версия документа в системе КонсультантПлюс

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 23 мая 2019 г. N 325н

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ

В ПУНКТ 10 ПОРЯДКА АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА

ПРОИЗВОДИТЕЛЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА,

ТРЕБОВАНИЙ К УРОВНЮ ОБРАЗОВАНИЯ И КВАЛИФИКАЦИИ УКАЗАННОГО

УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА И ЕГО ПОЛНОМОЧИЙ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ

КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ВВОДИМОГО

В ОБРАЩЕНИЕ, УТВЕРЖДЕННЫХ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 29 СЕНТЯБРЯ 2017 Г. N 694Н

Приказываю:

В пункте 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. N 694н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 февраля 2018 г., регистрационный N 50048), после слов "биомедицинских клеточных продуктов" дополнить словами "или биологических лекарственных препаратов".

Министр

В.И.СКВОРЦОВА