Главная
Нормативно-правовые акты
Приказы
Приказ Минпромторга России от 22.02.2017 № 527 О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения

Приказ Минпромторга России от 22.02.2017 N 527

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 22 февраля 2017 г. N 527

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ПЕРЕЧЕНЬ ПРАВОВЫХ АКТОВ И ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ЧАСТЕЙ

(ПОЛОЖЕНИЙ), СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, СОБЛЮДЕНИЕ

КОТОРЫХ ОЦЕНИВАЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МЕРОПРИЯТИЙ ПО КОНТРОЛЮ

В РАМКАХ ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Внести в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713, изменения, изложив его в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

Врио Министра

Г.С.НИКИТИН

Приложение

к приказу Минпромторга России

от 22 февраля 2017 г. N 527

"Утвержден

приказом Минпромторга России

от 19 октября 2016 г. N 3713

(в редакции приказа Минпромторга России

от 22 февраля 2017 г. N 527)

ПЕРЕЧЕНЬ

ПРАВОВЫХ АКТОВ И ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ЧАСТЕЙ (ПОЛОЖЕНИЙ),

СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, СОБЛЮДЕНИЕ КОТОРЫХ

ОЦЕНИВАЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МЕРОПРИЯТИЙ ПО КОНТРОЛЮ В РАМКАХ

ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Раздел I. Международные договоры Российской Федерации

и акты органов Евразийского экономического союза

N	Наименование и реквизиты акта	Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования	Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю
Отсутствуют

Раздел II. Федеральные законы

N	Наименование и реквизиты акта	Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования	Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю <*>
1	Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	пункт 7 статьи 3; части 1 - 4 статьи 8 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ
2	Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	статья 4, статья 8, статья 9, статья 45, статья 57, статья 58, статья 61 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ

Раздел III. Указы Президента Российской

Федерации, постановления и распоряжения Правительства

Российской Федерации

N	Наименование документа (обозначение)	Сведения об утверждении	Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования	Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю
1	Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств	Постановление Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
2	Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики	Постановление Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	пункт 18 Правил организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям

Раздел IV. Нормативные правовые акты федеральных органов

исполнительной власти и нормативные документы федеральных

органов исполнительной власти

N	Наименование документа (обозначение)	Сведения об утверждении	Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования	Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю<*>
1	Об утверждении правил надлежащей производственной практики	Приказ Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
2	Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения	Приказ Минздрава России от 17 июня 2013 г. N 378н	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
3	Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения	Приказ Минпромторга России от 4 октября 2013 г. N 1607	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт

Раздел V. Нормативные правовые акты органов

государственной власти СССР и РСФСР, нормативные правовые

акты органов исполнительной власти СССР и РСФСР

N	Наименование документа (обозначение)	Сведения об утверждении	Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования	Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю
Подраздел 1. Нормативные правовые акты органов государственной власти СССР и РСФСР
1	Государственная фармакопея СССР XI издания, выпуск 1			весь акт
2	Государственная фармакопея СССР XI издания, выпуск 2			весь акт
Подраздел 2 Нормативные правовые акты органов исполнительной власти СССР и РСФСР (до 1 июля 2017 г.)
Отсутствуют

Раздел VI. Законы и иные нормативные правовые акты

субъектов Российской Федерации

N	Наименование документа (обозначение) и его реквизиты	Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования	Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю
Отсутствуют

Раздел VII. Иные нормативные документы,

обязательность соблюдения которых установлена

законодательством Российской Федерации

N	Наименование документа (обозначение)	Сведения об утверждении	Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования	Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю
1	Об утверждении рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств	Приказ Минпромторга России от 12 декабря 2013 г. N 1997	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
2	Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей	Приказ Минздрава России от 29 октября 2015 г. N 771	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
3	Государственная фармакопея Российской Федерации XII издания, часть I	Приказ Минздравсоцразвития России от 31 января 2007 г.	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
4	ГОСТ ИСО 14644-1-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха	Утвержден постановлением Госстандарта России от 10 июня 2003 г. N 190-ст	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
5	ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001. Государственный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ Р ИСО 14644-1	Утвержден постановлением Госстандарта России от 25 декабря 2001 г. N 590-ст	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
6	ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний	Утвержден приказом Ростехрегулирования от 27 декабря 2007 г. N 616-ст	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
7	ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию	Утвержден постановлением Госстандарта России от 3 апреля 2002 г. N 125-ст	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
8	ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация	Утвержден приказом Ростехрегулирования от 11 марта 2005 г. N 48-ст	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
9	ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины	Утвержден приказом Госстандарта от 30 ноября 2010 г. N 621-ст	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
10	ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)	Утвержден приказом Ростехрегулирования от 29 июня 2007 г. N 157-ст	Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения	весь акт
11	ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических	Утвержден приказом Росстандарта от 24 октября 2014 г. N 1406-ст		весь акт

Другие документы по теме

Приказ ФТС России от 28.02.2017 N 295

"Об исключении из Реестра банков, иных кредитных организаций, обладающих правом выдачи банковских гарантий уплаты таможенных пошлин, налогов, ПАО "ИнтехБанк"

Приказ Росстата от 01.03.2017 N 148

"О признании утратившими силу некоторых приказов Росстата"

Приказ МВД России от 30.12.2016 N 928

"Об утверждении Порядка уведомления уполномоченного банка о согласованном размере прибыли, подлежащем перечислению головным исполнителем с отдельного счета при частичном исполнении им государственного контракта" (Зарегистрировано в Минюсте России 03.03.2017 N 45845)

Приказ ФТС России от 28.02.2017 N 296

"Об исключении из Реестра банков, иных кредитных организаций, обладающих правом выдачи банковских гарантий уплаты таможенных пошлин, налогов, ПАО "БИНБАНК", ПАО "О.К. Банк", КБ "РТБК" (ООО), АО "Собинбанк", Банк "Таатта" АО и АО "ТРОЙКА-Д БАНК"