Постановление Правительства РФ от 12.10.2018 N 1222
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 12 октября 2018 г. N 1222
ОБ ИНФОРМИРОВАНИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЙ ТАМОЖЕННОЙ СЛУЖБОЙ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ О ВВОЗЕ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ
ПРОДУКТОВ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗЕ БИОМЕДИЦИНСКИХ
КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
В соответствии с частью 2 статьи 45 Федерального закона "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство Российской Федерации постановляет:
Установить, что Федеральная таможенная служба ежемесячно, не позднее 5-го числа месяца, следующего за отчетным, предоставляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации посредством использования единой системы межведомственного электронного взаимодействия информацию о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию по форме согласно приложению N 1 и вывозе биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации по форме согласно приложению N 2.
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ
Приложение N 1
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 12 октября 2018 г. N 1222
(форма)
Министерству здравоохранения
Российской Федерации
ИНФОРМАЦИЯ
о ввозе биомедицинских клеточных продуктов
в Российскую Федерацию
за _________________ 20__ г.
|
N п/п |
Код ТН ВЭД ЕАЭС |
Описание и характеристики товара |
Номер и дата разрешения Минздрава России на ввоз незарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов, цель ввоза (01231 <*>) |
Сведения о включении товара в государственный реестр биомедицинских клеточных продуктов (10023 <*>) |
Сведения о юридическом лице - отправителе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес) |
Сведения о юридическом лице - получателе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес, основной государственный регистрационный номер, идентификационный номер налогоплательщика) |
Количество ввезенного товара |
--------------------------------
<*> Код вида документа в соответствии с Классификатором видов
документов и сведений, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза
от 20 сентября 2010 г. N 378 "О классификаторах, используемых для
заполнения таможенных документов".
Начальник структурного _____________ __________________
подразделения Федеральной (подпись) (ф.и.о.)
таможенной службы
Исполнитель ___________________ _________ ___________________ _________
(должность) (подпись) (ф.и.о.) (телефон)
"__" ______________ 20__ г.
(дата заполнения формы)
Приложение N 2
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 12 октября 2018 г. N 1222
(форма)
Министерству здравоохранения
Российской Федерации
ИНФОРМАЦИЯ
о вывозе биомедицинских клеточных продуктов
из Российской Федерации
за _________________ 20__ г.
|
N п/п |
Код ТН ВЭД ЕАЭС |
Описание и характеристики товара |
Сведения о включении товара в государственный реестр биомедицинских клеточных продуктов (10023 <*>) |
Сведения о юридическом лице - отправителе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес, основной государственный регистрационный номер, идентификационный номер налогоплательщика) |
Сведения о юридическом лице - получателе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес) |
Количество вывезенных товаров |
--------------------------------
<*> Код вида документа в соответствии с Классификатором видов
документов и сведений, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза
от 20 сентября 2010 г. N 378 "О классификаторах, используемых для
заполнения таможенных документов".
Начальник структурного _____________ __________________
подразделения Федеральной (подпись) (ф.и.о.)
таможенной службы
Исполнитель ___________________ _________ ___________________ _________
(должность) (подпись) (ф.и.о.) (телефон)
"__" ______________ 20__ г.
(дата заполнения формы)