Рейтинг@Mail.ru

Постановление Правительства РФ от 01.10.2015 N 1047

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 1 октября 2015 г. N 1047

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ

ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ

ОРГАНИЗАЦИЯМ НА КОМПЕНСАЦИЮ ЧАСТИ ЗАТРАТ, ПОНЕСЕННЫХ

ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТОВ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ,

В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

"РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"

НА 2013 - 2020 ГОДЫ

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы.

Председатель Правительства

Российской Федерации

Д.МЕДВЕДЕВ

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 1 октября 2015 г. N 1047

ПРАВИЛА

ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ

ОРГАНИЗАЦИЯМ НА КОМПЕНСАЦИЮ ЧАСТИ ЗАТРАТ, ПОНЕСЕННЫХ

ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТОВ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ,

В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

"РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"

НА 2013 - 2020 ГОДЫ

1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее соответственно - проект, субсидия).

2. Субсидии предоставляются в целях стимулирования инвестиционной активности российских организаций для создания, расширения и модернизации производства фармацевтических субстанций и способствуют достижению следующих целевых показателей подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы:

а) доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

б) создание и (или) модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом);

в) реализация отраслевого плана мероприятий по импортозамещению в отрасли фармацевтической промышленности Российской Федерации, по продуктам которого имеется менее 3 российских производителей фармацевтической субстанции.

3. Под проектом понимается комплекс взаимосвязанных мероприятий и процессов, ограниченный по времени и ресурсам, направленный на организацию высокотехнологичного производства одной или нескольких фармацевтических субстанций по одному или нескольким международным непатентованным наименованиям (или при отсутствии таких наименований - по соответствующим химическим или группировочным наименованиям), в том числе с привлечением третьих лиц. Проект может также включать организацию производства одного или нескольких лекарственных препаратов из указанных субстанций. Проект должен включать организацию производства хотя бы одной фармацевтической субстанции лекарственного препарата, включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Фармацевтическая субстанция по каждому международному непатентованному наименованию (или при отсутствии такого наименования - по соответствующему химическому или группировочному наименованию) в рамках проекта должна соответствовать условию, предусмотренному подпунктом "г" пункта 6 настоящих Правил.

4. Субсидии предоставляются в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период, и лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в установленном порядке Министерству промышленности и торговли Российской Федерации на цели, предусмотренные пунктом 1 настоящих Правил.

5. Субсидия предоставляется российской организации, зарегистрированной в Российской Федерации.

6. Субсидии предоставляются российской организации на следующих условиях:

а) бизнес-план проекта предусматривает начало выпуска в гражданский оборот фармацевтических субстанций, произведенных в рамках проекта, не позднее 3 лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии;

б) бизнес-план проекта предусматривает получение выручки от реализации лекарственных средств (фармацевтических субстанций или лекарственных препаратов на основе фармацевтических субстанций), произведенных в рамках проекта, суммарно, начиная с выпуска в гражданский оборот первой произведенной в рамках проекта фармацевтической субстанции, заканчивая не позднее чем через 3 года с даты выпуска в гражданский оборот последней произведенной в рамках проекта фармацевтической субстанции, в размере, превышающем не менее чем в 3 раза размер предоставленной субсидии;

в) проект не предполагает финансирования из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации в соответствии с иными нормативными правовыми актами;

г) проект не предполагает организацию производства фармацевтической субстанции с идентичным международным непатентованным наименованием (или при отсутствии такого наименования соответствующим химическим или группировочным наименованием), по которому на дату подачи документов в соответствии с пунктом 10 настоящих Правил в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения внесены сведения о наличии 3 и более российских производителей;

д) проект направлен на достижение цели и целевых показателей, предусмотренных пунктом 2 настоящих Правил.

7. Субсидии предоставляются на возмещение фактически осуществленных не ранее 1 января 2015 г. и документально подтвержденных затрат российской организации, связанных с реализацией проекта, предусмотренных бизнес-планом проекта:

а) на платежи (кроме первого авансового платежа) по договорам лизинга оборудования, необходимого для реализации проекта;

б) на оплату услуг сторонних организаций по пусконаладочным работам и работам по квалификации оборудования для производства фармацевтических субстанций, приобретенного в рамках проекта;

в) на приобретение расходных материалов, реактивов для отработки технологии производства, включая наработку предсерийных партий (валидационных серий) фармацевтической субстанции;

г) на оплату иных услуг сторонних организаций, связанных с реализацией проекта (объем таких услуг не может превышать 10 процентов общего размера затрат по проекту);

д) на заработную плату работников российской организации, имеющих высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое или химическое образование и (или) ученую степень кандидата или доктора наук и стаж работы не менее 3 лет в области разработки лекарственных средств, включая компенсационные и стимулирующие выплаты, а также на вознаграждения по договорам гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и индивидуальными предпринимателями, уплату страховых взносов на обязательное пенсионное страхование, обязательное медицинское страхование, обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное социальное страхование от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний. При этом для расчета размера возмещения соответствующих затрат учитывается сумма средней заработной платы и (или) указанных вознаграждений, не превышающих размер среднемесячной номинальной начисленной заработной платы в Российской Федерации по виду экономической деятельности "Производство фармацевтической продукции" (код 24.4 по ОКВЭД) или по виду экономической деятельности "Производство фармацевтических субстанций" (код 21.1 по ОКВЭД2) (объем таких расходов не может превышать 20 процентов общего размера затрат по проекту).

8. Субсидии на уплату лизинговых платежей предоставляются российской организации при соблюдении следующих условий:

а) отсутствие задолженности по уплате лизинговых платежей за период, предшествующий предоставлению субсидии, в соответствии с договором финансовой аренды (лизинга);

б) основные средства, полученные по договору финансовой аренды (лизинга), являются новыми (не были в употреблении).

9. Субсидия предоставляется на основании договора о предоставлении субсидии, заключенного между Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и российской организацией, в котором предусматриваются:

а) цели, условия и порядок предоставления субсидии;

б) сроки перечисления субсидии;

в) обязанность Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и органов государственного финансового контроля проводить проверки соблюдения организацией условий, целей и порядка предоставления субсидии, установленных договором о предоставлении субсидии и настоящими Правилами, и согласие организации на проведение таких проверок;

г) ответственность организации за неисполнение или ненадлежащее исполнение принятых обязательств, в том числе по достижению целевых показателей;

д) порядок возврата сумм, использованных российской организацией, в случае установления по итогам проверок, проведенных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и (или) органами государственного финансового контроля, факта нарушения условий, целей и порядка предоставления субсидии, определенных настоящими Правилами и договором о предоставлении субсидии, а также порядок применения штрафных санкций в случае недостижения установленных количественных значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, предусмотренных подпунктом "з" настоящего пункта, расчет размера которых осуществляется согласно приложению N 1.

Размер штрафных санкций пропорционален степени недостижения значений целевых показателей реализации проекта, указанных в договоре о предоставлении субсидии;

е) условия расторжения договора о предоставлении субсидии, включая условие одностороннего расторжения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации указанного договора в случае неисполнения организацией в течение 12 месяцев реализации проекта контрольных событий, предусмотренных планом-графиком реализации проекта;

ж) порядок, форма и сроки представления отчетности о достижении значений целевых показателей реализации проекта, предусмотренных договором о предоставлении субсидии, и об осуществлении затрат, источником финансового обеспечения которых является субсидия, в том числе порядок осуществления фактической проверки достижения заявленных значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта после его завершения;

з) количественные значения следующих показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта по годам в течение срока реализации проекта:

увеличение доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

создание и (или) модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом);

начало выпуска в гражданский оборот фармацевтических субстанций, произведенных в рамках проекта, не позднее 3 лет с даты заключения договора;

получение выручки от реализации лекарственных средств (фармацевтических субстанций или лекарственных препаратов на основе фармацевтических субстанций), произведенных в рамках проекта, суммарно, начиная с выпуска в гражданский оборот первой произведенной в рамках проекта фармацевтической субстанции, заканчивая не позднее чем через 3 года с даты выпуска в гражданский оборот последней произведенной в рамках проекта фармацевтической субстанции, в размере, превышающем не менее чем в 3 раза размер предоставленной субсидии;

и) сведения о целевых показателях реализации проекта, в том числе:

план-график реализации проекта, включая контрольные события и динамику достижения значений целевых показателей по годам его реализации;

итоги реализации проекта;

к) требование ведения организацией раздельного учета затрат, источником финансового обеспечения которых является субсидия;

л) порядок и случаи возврата в текущем финансовом году организацией остатков субсидии, не использованных в отчетном финансовом году;

м) запрет конвертации в иностранную валюту полученных из федерального бюджета средств.

10. Для заключения договора о предоставлении субсидии российская организация представляет Министерству промышленности и торговли Российской Федерации следующие документы:

а) сопроводительное письмо с указанием реквизитов организации;

б) копии учредительных документов, заверенные руководителем организации;

в) копия бизнес-плана проекта с планом-графиком реализации проекта, содержащим контрольные события, в том числе по выпуску в гражданский оборот фармацевтических субстанций, произведенных в рамках проекта, и динамику достижения значений целевых показателей по годам его реализации, включающим смету затрат на реализацию проекта по годам его реализации, заверенная руководителем организации;

г) копия выписки из Единого государственного реестра юридических лиц, выданная не ранее 2 месяцев до дня подачи заявки и заверенная в установленном порядке (в случае непредставления организацией такого документа Министерство промышленности и торговли Российской Федерации запрашивает его самостоятельно);

д) копия договора финансовой аренды (лизинга) с приложением всех дополнительных соглашений и приложений к нему, спецификаций на осуществление расходов на реализацию проекта и графика погашения лизинговых платежей, заверенная лизинговой компанией, а также акты приема-передачи основных средств в соответствии с договором финансовой аренды (лизинга) (при наличии);

е) справка, подтверждающая, что основные средства по договору лизинга являются новыми (не были в употреблении), заверенная руководителем лизинговой компании (при наличии);

ж) справка с информацией о наименовании поставщика и стоимости основных средств, являющихся предметом договора финансовой аренды (лизинга), заверенная руководителем лизинговой компании (при наличии);

з) копия лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения (при наличии);

и) копия опытно-промышленного регламента производства планируемой в рамках проекта фармацевтической субстанции, заверенная руководителем организации;

к) справка, подписанная руководителем российской организации (иным уполномоченным лицом), подтверждающая отсутствие у организации просроченной задолженности по уплате налогов, сборов и иных обязательных платежей, подлежащих уплате в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации, на 1-е число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о предоставлении субсидии.

11. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации регистрирует документы, указанные в пункте 10 настоящих Правил, в порядке их поступления.

12. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации рассматривает в порядке поступления документы, указанные в пункте 10 настоящих Правил, и в течение 15 календарных дней со дня их поступления заключает с российской организацией договор о предоставлении субсидии либо отказывает (в письменной форме) в заключении такого договора в случае:

а) несоответствия представленных документов настоящим Правилам;

б) наличия в бизнес-плане проекта предложения по организации производства фармацевтической субстанции с международным непатентованным наименованием (или при отсутствии такого наименования соответствующим химическим или группировочным наименованием), заявленного ранее в проекте другой российской организации, с которой заключен договор о предоставлении субсидии;

в) несоответствия целевого назначения (указанного в договоре лизинга) привлекаемых финансовых услуг цели и этапам реализации проекта, заявленным в его бизнес-плане.

13. Субсидия предоставляется на возмещение не более 50 процентов затрат российской организации, указанных в пункте 7 настоящих Правил. Максимальный размер субсидии, выдаваемой одной российской организации, не может превышать 200 млн. рублей за весь срок действия договора о предоставлении субсидии.

14. В случае если договор лизинга содержит денежные обязательства в иностранной валюте, размер компенсируемой части затрат российской организации рассчитывается исходя из курса рубля к иностранной валюте, установленного Центральным банком Российской Федерации на дату уплаты российской организацией лизингового платежа.

15. Для получения субсидии российская организация, с которой заключен договор о предоставлении субсидии, не чаще одного раза в месяц и не позднее 5 декабря текущего календарного года представляет в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации заявление о предоставлении субсидии (далее - заявление), составленное в произвольной форме и подписанное руководителем организации, с приложением следующих документов:

а) копии договоров, а также первичных учетных документов (счетов-фактур, актов сдачи-приемки выполненных работ, товарных накладных, платежных ведомостей), заверенные в установленном порядке, подтверждающие осуществление затрат по направлениям, указанным в пункте 7 настоящих Правил;

б) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером о том, что организация не находится в стадии реорганизации, банкротства, ликвидации и не имеет ограничений на осуществление хозяйственной деятельности;

в) справка налогового органа, подтверждающая отсутствие у организации просроченной задолженности по уплате налогов, сборов и иных обязательных платежей, подлежащих уплате в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации, на 1-е число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется принятие решения о предоставлении субсидии, заверенная в установленном порядке (в случае непредставления организацией такого документа Министерство промышленности и торговли Российской Федерации запрашивает его самостоятельно);

г) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером, скрепленная печатью организации (при наличии), с указанием банковских реквизитов расчетных счетов организации, на которые в случае принятия положительного решения будет перечислена субсидия;

д) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером, скрепленная печатью этой организации (при наличии), подтверждающая неполучение из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации компенсации затрат по заявленным согласно настоящим Правилам направлениям в соответствии с иными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации за один и тот же период;

е) утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 30.08.2016 N 860;

ж) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером, скрепленная печатью организации (при наличии), подтверждающая использование оборудования, закупленного по договорам лизинга, платежи по которым предъявляются для получения субсидии согласно подпункту "а" пункта 7 настоящих Правил, для целей реализации проекта;

з) копия графика погашения лизинговых платежей, заверенная организацией и лизинговой компанией;

и) документы, подтверждающие уплату лизинговых платежей, заверенные российской кредитной организацией, осуществляющей расчетно-кассовые операции по проведению платежей по договору лизинга;

к) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации на платежи (кроме первоначального платежа) по договорам лизинга оборудования в рамках реализации проекта по форме согласно приложению N 2, и (или) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации на услуги сторонних организаций по пусконаладочным работам и работам по квалификации оборудования в рамках реализации проекта по форме согласно приложению N 3, и (или) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации на приобретение расходных материалов, реактивов для отработки технологии производства, включая наработку предсерийных партий (валидационных серий) фармацевтической субстанции, в рамках реализации проекта по форме согласно приложению N 4, и (или) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации на услуги иных сторонних организаций в рамках реализации проекта по форме согласно приложению N 5, и (или) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской организации на заработную плату работников российской организации, имеющих высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое или химическое образование и (или) ученую степень кандидата или доктора наук и стаж работы не менее 3 лет в области разработки лекарственных средств, включая компенсационные и стимулирующие выплаты, а также на вознаграждения по договорам гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и индивидуальными предпринимателями, уплату страховых взносов на обязательное пенсионное страхование, обязательное медицинское страхование, обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное социальное страхование от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний по форме согласно приложению N 6;

л) утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 30.08.2016 N 860.

15(1). Российская организация представляет не позднее 5 апреля и 5 октября текущего календарного года в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации:

а) отчет об осуществлении затрат в рамках реализации проекта, источником финансового обеспечения которых является субсидия, по форме согласно приложению N 7;

б) справку о ходе достижения плановых значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, подписанную руководителем организации;

в) иные отчеты, предусмотренные договором о предоставлении субсидии.

16. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации регистрирует заявление и документы, представленные в соответствии с пунктом 15 настоящих Правил, в порядке их поступления.

Заявления рассматриваются в порядке поступления.

17. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся в представленных российской организацией документах, их соответствие пункту 16 настоящих Правил и условиям договора о предоставлении субсидии и в течение 10 календарных дней принимает решение о предоставлении субсидии либо об отказе в предоставлении субсидии.

18. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:

а) несоответствие представленных документов условиям договора о предоставлении субсидии;

б) наличие в документах неполных и недостоверных сведений;

в) недостаток лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в установленном порядке Министерству промышленности и торговли Российской Федерации на цели, предусмотренные настоящими Правилами;

г) превышение максимального размера субсидии, выдаваемой одной российской организации, в соответствии с пунктом 13 настоящих Правил;

д) установление факта неисполнения указанной организацией бизнес-плана и (или) плана-графика реализации проекта, включая контрольные события его реализации.

19. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в течение 10 календарных дней со дня принятия решения о предоставлении субсидии или об отказе в предоставлении субсидии уведомляет (в письменной форме) о принятом решении российскую организацию, подавшую заявление о предоставлении субсидии.

20. Перечисление субсидии осуществляется в установленном порядке на расчетный счет российской организации, открытый в российской кредитной организации.

21. В случае внесения изменений в условия договора финансовой аренды (лизинга) (в том числе изменения графика уплаты лизинговых платежей) или расторжения договора финансовой аренды (лизинга) российская организация в течение 10 календарных дней со дня внесения этих изменений или расторжения указанного договора обязана уведомить об этом Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.

Министерство в течение 10 рабочих дней со дня получения такого уведомления от указанной организации принимает решение о внесении соответствующих изменений в договор о предоставлении субсидии.

В течение 5 рабочих дней со дня принятия решения Министерство направляет указанной организации проект соответствующего дополнительного соглашения.

22. В случае установления фактов нарушения условий предоставления субсидии российская организация обязана возвратить соответствующие денежные средства в доход федерального бюджета в течение 10 рабочих дней со дня получения соответствующего требования Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, направленного заказным почтовым отправлением.

В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, указанных в договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100 процентов значения, заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении субсидии, к российской организации применяются штрафные санкции.

При установлении фактов наличия в текущем финансовом году остатков субсидий, не использованных в отчетном финансовом году, российская организация обязана возвратить соответствующие денежные средства в доход федерального бюджета в течение 10 рабочих дней со дня получения соответствующего требования Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, направленного заказным почтовым отправлением.

23. Информация о размерах и сроках перечисления субсидий учитывается Министерством промышленности и торговли Российской Федерации при формировании прогноза кассовых выплат из федерального бюджета, необходимого для составления в установленном порядке кассового плана исполнения федерального бюджета.

24. Утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 30.08.2016 N 860.

25. Контроль за соблюдением российской организацией условий, целей и порядка предоставления субсидий осуществляют Министерство промышленности и торговли Российской Федерации и федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в финансово-бюджетной сфере, в установленном порядке.

Приложение N 1

к Правилам предоставления

субсидий из федерального бюджета

российским организациям

на компенсацию части затрат,

понесенных при реализации проектов

по организации лекарственных средств

и (или) производства фармацевтических

субстанций, в рамках подпрограммы

"Развитие производства лекарственных

средств" государственной программы

Российской Федерации "Развитие

фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

РАСЧЕТ РАЗМЕРА ШТРАФНЫХ САНКЦИЙ

Размер штрафных санкций (тыс. рублей) (A) определяется по формуле:

,

для

Ai = (1 - di / Di) x Ki x V при

Ai = 0 при di > Di,

для Di = 0

(или если не предусмотрено значение индикатора на отчетный период)

Ai = 0,

где:

A - общая сумма штрафных санкций за отчетный период (тыс. рублей);

Ai - вклад i-го индикатора в общую сумму штрафных санкций за отчетный период (тыс. рублей);

di - достигнутое значение i-го целевого показателя, указанного в договоре о предоставлении субсидии, на дату окончания срока реализации проекта;

Di - плановое значение i-го показателя, указанного в договоре о предоставлении субсидии;

V - объем средств федерального бюджета, использованных российской организацией - получателем субсидии в рамках реализации проекта на дату окончания срока реализации проекта (тыс. рублей);

Ki - весовой коэффициент значения i-го показателя, указанный в договоре;

n - количество индикаторов, указанное в договоре о предоставлении субсидии.

Приложение N 2

к Правилам предоставления

субсидий из федерального бюджета

российским организациям

на компенсацию части затрат,

понесенных при реализации проектов

по организации лекарственных средств

и (или) производства фармацевтических

субстанций, в рамках подпрограммы

"Развитие производства лекарственных

средств" государственной программы

Российской Федерации "Развитие

фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

(форма)

Номер и дата договора

Лизингополучатель

Лизингодатель

Сумма договора

Предмет договора

Сумма платежей по договору (кроме первоначального платежа) за расчетный период

Размер субсидии (гр. 6 x 0,5)

1

2

3

4

5

6

7

ИТОГО

Приложение N 3

к Правилам предоставления

субсидий из федерального бюджета

российским организациям

на компенсацию части затрат,

понесенных при реализации проектов

по организации лекарственных средств

и (или) производства фармацевтических

субстанций, в рамках подпрограммы

"Развитие производства лекарственных

средств" государственной программы

Российской Федерации "Развитие

фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

(форма)

Номер и дата договора

Наименование подрядной организации

Сумма договора

Предмет договора

Объект пуско-наладочных работ (виды оборудования)

Сумма платежей по договору за расчетный период

Размер субсидии (гр. 6 x 0,5)

1

2

3

4

5

6

7

ИТОГО

Приложение N 4

к Правилам предоставления

субсидий из федерального бюджета

российским организациям

на компенсацию части затрат,

понесенных при реализации проектов

по организации лекарственных средств

и (или) производства фармацевтических

субстанций, в рамках подпрограммы

"Развитие производства лекарственных

средств" государственной программы

Российской Федерации "Развитие

фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

(форма)

Номер и дата договора

Сумма договора

Предмет договора

Наименование расходных материалов, реактивов

Наименование оборудования (производственного процесса), для которого предназначены материалы

Сумма платежей по договору за расчетный период

Размер субсидии (гр. 6 x 0,5)

1

2

3

4

5

6

7

ИТОГО

Приложение N 5

к Правилам предоставления

субсидий из федерального бюджета

российским организациям

на компенсацию части затрат,

понесенных при реализации проектов

по организации лекарственных средств

и (или) производства фармацевтических

субстанций, в рамках подпрограммы

"Развитие производства лекарственных

средств" государственной программы

Российской Федерации "Развитие

фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

(форма)

Номер и дата договора

Сумма договора

Предмет договора

Целевое назначение услуги

Сумма платежей по договору за расчетный период

Размер субсидии (гр. 5 x 0,5)

1

2

3

4

5

6

ИТОГО

Приложение N 6

к Правилам предоставления

субсидий из федерального бюджета

российским организациям

на компенсацию части затрат,

понесенных при реализации проектов

по организации лекарственных средств

и (или) производства фармацевтических

субстанций, в рамках подпрограммы

"Развитие производства лекарственных

средств" государственной программы

Российской Федерации "Развитие

фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

(форма)

Должность работника

Отработанный период (месяцев)

Заработная плата по должности за расчетный период <*>, вознаграждения по договорам гражданско-правового характера за расчетный период

Коэффициент использования рабочего времени для работы по проекту (единиц)

Расходы на заработную плату и вознаграждения по договорам гражданско-правового характера

(гр. 3 x гр. 4)

Страховые взносы (процентов)

Страховые взносы

(гр. 5 x гр. 6)

Размер субсидии

(0,5 x (гр. 5 + гр. 7)

Размер субсидии (расчет исходя из размера среднемесячной номинальной заработной платы (код 24.4 по ОКВЭД, код 21.1 по ОКВЭД2)

(0,5 x (стр. 1 x гр. 2 x гр. 4 x (1 + гр. 6 / 100%)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

ИТОГО

Приложение N 7

к Правилам предоставления

субсидий из федерального бюджета

российским организациям

на компенсацию части затрат,

понесенных при реализации проектов

по организации лекарственных средств

и (или) производства фармацевтических

субстанций, в рамках подпрограммы

"Развитие производства лекарственных

средств" государственной программы

Российской Федерации "Развитие

фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

(форма)

Наименование статьи расходов

Объем фактически произведенных расходов

Наименования организаций, с которыми заключены договоры, даты и номера таких договоров

Предмет договора

Реквизиты документа, являющегося основанием для перечисления средств

Реквизиты платежного поручения

Фактически оплачено

1

2

3

4

5

6

7

Всего

в том числе:

Другие документы по теме
"О внесении изменений в Правила передачи сведений о прибытии в место пребывания и убытии из места пребывания иностранных граждан и лиц без гражданства с использованием входящих в состав сети электросвязи средств связи"
"О внесении изменений в Положение о Государственной комиссии по радиочастотам"
"О внесении изменения в пункт 5 Положения о Комиссии Правительства Российской Федерации по законопроектной деятельности"
"Об утверждении гигиенических нормативов ГН 2.1.6.2264-07" (вместе с "Гигиеническими нормативами "Дополнение N 1 к ГН 2.1.6.2177-07 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест" ГН 2.1.6.2264-07") (Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.10.2007 N 10237)
Ошибка на сайте