<Письмо> Минздрава России от 30.04.2013 N 4575

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

"НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

ПИСЬМО

от 30 апреля 2013 г. N 4575

ОБ УПРОЩЕНИИ

ПРОЦЕДУРЫ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ДОСТУПА К КАБИНЕТУ ЗАЯВИТЕЛЯ

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - Экспертное учреждение) настоящим сообщает о нижеследующем.

С 06.05.2013 будет упрощена процедура предоставления доступа к кабинету заявителя, с помощью которого осуществляется запись в электронную очередь на прием образцов для проведения экспертизы качества образцов в рамках заданий Минздрава России.

Информируем, что доверенность на открытие доступа к кабинету заявителя должна предоставляться от организации-заявителя один раз на срок, указанный заявителем в доверенности. Указание входящих номеров документов, представленных заявителем в Минздрав России с целью проведения экспертизы лекарственных средств, не требуется. В кабинете заявителя будут последовательно отображаться все задания Минздрава России на проведение экспертизы качества образцов лекарственных средств заявителя, поступающие в Экспертное учреждение.

Обращаем внимание, что доверенности, ранее поданные в Экспертное учреждение по старой форме, действуют до момента приема Экспертным учреждением от заявителя образцов указанных в них лекарственных средств и не требуют переоформления.

Генеральный директор

А.Н.МИРОНОВ

Приложение 1

Приложение 2

ПАМЯТКА ПО ПОРЯДКУ ПОЛУЧЕНИЯ ДОСТУПА К КАБИНЕТУ ЗАЯВИТЕЛЯ

Для организации доступа к кабинету заявителя, с помощью которого осуществляется запись в электронную очередь на прием образцов для проведения экспертизы качества образцов в рамках заданий Минздрава России необходимо:

1. зарегистрировать пользователя на сайте www.regmed.ru и получить уникальный идентификатор пользователя;

2. представить оригинал доверенности, оформленной согласно образцу (Приложение 1), в канцелярию Экспертного учреждения по адресу Москва, Петровский бульвар, д. 8.

3. На основании информации, представленной в доверенности, организации-заявителю в лице указанного в доверенности пользователя в личном кабинете на сайте www.regmed.ru будет предоставлен доступ к результатам предварительного расчета необходимого количества образцов для проведения экспертизы качества всех образцов лекарственных средств, поступивших в Экспертное учреждение в рамках исполнения заданий Минздрава России по экспертизе.

4. Доступ к кабинету заявителя представляется организации-заявителю в лице одного пользователя, указанного в доверенности, при этом руководитель организации-заявителя может предоставить доступ к кабинету внутри организации нескольким сотрудникам на свое усмотрение.

5. При необходимости аннулирования уникального идентификатора пользователя организация-заявитель должна в письменной форме сообщать Учреждению об изменениях, связанных со сменой указанного в доверенности пользователя в течение 3 (трех) рабочих дней с момента наступления указанных изменений.

Обращаем внимание на необходимость соблюдения следующих обязательных условий при оформлении доверенности:

1. в качестве организации-заявителя в доверенности должна быть указана организация, которая указана в качестве организации-заявителя в заявлении при подаче документов и данных в Минздрав России;

2. доверенность необходимо оформлять на фирменном бланке заявителя;

3. выдать доверенность может только руководитель организации-заявителя или уполномоченное им лицо (при этом полномочия уполномоченного лица также должны быть подтверждены документально, а доверенность, выданная таким уполномоченным лицом в порядке передоверия, должна быть оформлена с соблюдением части 3 ст. 187 ГК РФ).

При несоблюдении вышеперечисленных условий экспертное учреждение не может гарантировать корректную работу кабинета заявителя.

Доверенности, ранее поданные в Экспертное учреждение по старой форме, действуют до момента приема образцов указанных в них лекарственных средств.