<Письмо> Минздрава России от 04.03.2019 N 20-3/328
Возможно к документу появились изменения и комментарии
Ссылка откроется в вашей учетной записи. Если у вас еще нет доступа в систему, вы сможете бесплатно оформить его на 2 дня
Проверить в КонсультантПлюс
Проверить в КонсультантПлюс
Возможно к документу появились изменения и комментарии
Проверить в КонсультантПлюс
Проверить в КонсультантПлюс
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 4 марта 2019 г. N 20-3/328
Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что в целях реализации требований пункта 8 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон 61-ФЗ) держателям регистрационных удостоверений или уполномоченным ими юридическим лицам необходимо в соответствии с пунктом 3 статьи 32 Закона 61-ФЗ предоставить в Минздрав России заявления об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов отсутствующих в обращении на территории Российской Федерации в течение трех и более лет.
Д.В.КОСТЕННИКОВ
Другие документы по теме
<О введении режима усиленного лабораторного контроля в отношении продукции предприятия, поступившей в Российскую Федерацию из Бразилии>
"О практике доказывания нарушений, квалифицируемых в соответствии с пунктом 2 статьи 14.6 "О защите конкуренции"
<О введении временных ограничений на поставки в Российскую Федерацию продукции предприятия Аргентины>
<Об отмене временных ограничений на поставки в Российскую Федерацию с территории лена Вестра-Геталанд Швеции живой птицы, инкубационного яйца и другой птицеводческой продукции>