Главная
Нормативно-правовые акты
Письма
Письмо Госстандарта РФ от 15.01.2003 N ИК-110-25/110 О лекарственных средствах, не подлежащих сертификации

<Письмо> Госстандарта РФ от 15.01.2003 N ИК-110-25/110

Актуальная версия документа в системе КонсультантПлюс

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

ПИСЬМО

от 15 января 2003 г. N ИК-110-25/110

В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, и Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей" не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:

- лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк), не предназначенные для розничной продажи;

- фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;

- иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации).

И.А.КОРОВКИН

Другие документы по теме

<Письмо> ФНС России от 07.03.2014 N ГД-4-3/3691

"О направлении информации об аккредитованных IT-организациях (по состоянию на 28.01.2014) для целей применения пункта 6 статьи 259 НК РФ"

<Письмо> Минтруда России от 08.10.2012 N 14-0/10/2-2202

<О присоединении к Отраслевому соглашению по агропромышленному комплексу Российской Федерации на 2012 - 2014 годы>

Информационное письмо Президиума ВАС РФ от 09.12.2010 N 143

<Обзор судебной практики по некоторым вопросам применения арбитражными судами статьи 222 Гражданского кодекса Российской Федерации>

<Письмо> ФСС РФ от 24.05.2006 N 02-18/06-5035

<О порядке и объеме проведения в 2006 году дополнительных медицинских осмотров работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами> (вместе с <Письмом> Минздравсоцразвития РФ от 19.05.2006 N 2577-ВС)