Главная
Нормативно-правовые акты
Приказы
Приказ Минздрава РФ от 17.10.2003 N 486 О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 384 (Зарегистрировано в Минюсте РФ 27.10.2003 N 5201)

Приказ Минздрава РФ от 17.10.2003 N 486

Актуальная версия документа в системе КонсультантПлюс

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 17 октября 2003 г. N 486

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 15.12.2002 N 384

В целях реализации Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36 (зарегистрирован в Минюсте России 09.07.2002, регистрационный N 3556), с изменениями, внесенными Постановлениями Госстандарта России от 23.08.2002 N 81 (зарегистрирован в Минюсте России 06.09.2002, регистрационный N 3778), от 30.10.2002 N 109 (зарегистрирован в Минюсте России 14.11.2002, регистрационный N 3923), от 29.11.2002 N 118 (зарегистрирован в Минюсте России 11.12.2002, регистрационный N 4028), от 03.09.2003 N 101 (зарегистрирован в Минюсте России 23.09.2003, регистрационный N 5103) "О внесении изменений в "Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", Приказом Минздрава России от 28.03.2003 N 128 (зарегистрирован в Минюсте России 10.04.2003, регистрационный N 4400), приказываю:

1. Внести изменения в приложение "Порядок сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации" к Приказу Минздрава России от 15.12.2002 N 384 "Об утверждении порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств" (зарегистрирован в Минюсте России 24.12.2002, регистрационный N 4073) с изменениями, утвержденными Приказом Минздрава России от 28.03.2003 N 128 (зарегистрирован в Минюсте России 10.04.2003, регистрационный N 4400), изложив пункт 1 в следующей редакции: "В соответствии с Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36 "Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" Министерством здравоохранения Российской Федерации при сертификации лекарственных средств может в каждом конкретном случае применяться процедура сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств, выпускаемых отечественными предприятиями-производителями и зарубежными фирмами - производителями лекарственных средств (далее - заявители), не имеющими претензий к качеству выпускаемых лекарственных средств".

2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

Министр

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Другие документы по теме

Приказ Госкорпорации "Росатом" от 15.11.2013 N 1/13-НПА

"Об утверждении Положения о порядке отнесения технических средств, применяемых в области использования атомной энергии, к средствам измерений" (Зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2014 N 32046)

Приказ МНС РФ от 16.05.2003 N БГ-3-13/251

(ред. от 13.04.2007, с изм. от 07.07.2008) "О внесении дополнений в формат представления налоговой и бухгалтерской отчетности в электронном виде (версия 2.00)"

Приказ Минздрава России от 28.09.2016 N 738н

"О внесении изменений в Порядок оказания медицинской помощи детям со стоматологическими заболеваниями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября 2012 г. N 910н" (Зарегистрировано в Минюсте России 11.11.2016 N 44309)

Приказ Росграницы от 15.07.2014 N 142-ОД

"О внесении изменений в приказ Федерального агентства по обустройству государственной границы Российской Федерации от 24 сентября 2013 г. N 218-ОД "Об утверждении пределов железнодорожного пассажирского постоянного многостороннего пункта пропуска через государственную границу Российской Федерации Санкт-Петербург - Финляндский" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2014 N 33852)