Приказ Минтруда России от 15.11.2023 N 809н
МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 15 ноября 2023 г. N 809н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ
ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
В соответствии с подпунктом "а" пункта 9 Правил реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. N 2339, приказываю:
1. Утвердить прилагаемую методику определения целевых реабилитационных групп детей-инвалидов в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности.
2. Установить, что настоящий приказ действует до 31 декабря 2026 г.
Министр
А.О.КОТЯКОВ
Утверждена
приказом Министерства труда
и социальной защиты
Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. N 809н
МЕТОДИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ
ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1. Настоящая методика применяется федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы (бюро медико-социальной экспертизы в городах и районах, экспертными составами главных бюро) в субъектах Российской Федерации (далее - учреждения МСЭ), являющихся участниками пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов <1>.
--------------------------------
<1> Пункт 2 постановления Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. N 2339 "О реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов".
2. Целевые группы детей-инвалидов устанавливаются в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности, общности подходов к организации и содержанию предоставляемых им услуг по комплексной реабилитации и абилитации (далее - целевые реабилитационные группы), а также к нуждаемости детей-инвалидов в услугах по комплексной реабилитации и абилитации <2>.
--------------------------------
<2> Подпункт "а" пункта 5 Правил реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. N 2339.
3. Целевые реабилитационные группы в зависимости от степени детализации характеризующих их параметров подразделяются на целевые реабилитационные подгруппы. Классификация целевых реабилитационных групп и подгрупп детей-инвалидов в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности приведена в приложении N 1 к настоящей методике.
4. Целевые реабилитационные группы устанавливаются специалистами учреждений МСЭ с учетом общих подходов к организации реабилитации и абилитации детей-инвалидов в соответствии с преимущественными нарушениями функций организма человека, к которым приводят различные нозологические группы заболеваний, последствия травм или дефекты.
5. Целевые реабилитационные подгруппы устанавливаются специалистами учреждений МСЭ с учетом детализированных подходов к организации реабилитации и абилитации детей-инвалидов в соответствии с клиническими особенностями отдельных заболеваний, последствий травм, дефектов или их групп.
6. Целевая реабилитационная группа устанавливается при проведении реабилитационно-абилитационной экспертной диагностики с использованием количественной системы оценки степени выраженности стойких нарушений функций организма ребенка в возрасте до 18 лет, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами (в процентах, применительно к клинико-функциональной характеристике стойких нарушений функций организма человека), содержащейся в приложении N 2 к классификациям и критериям, используемым при осуществлении медико-социальной экспертизы федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы <3> (далее - приложение N 2 к классификациям и критериям).
--------------------------------
<3> Утверждены приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 27 августа 2019 г. N 585н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 ноября 2019 г., регистрационный N 56528) с изменениями, внесенными приказами Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 19 января 2021 г. N 17н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 февраля 2021 г., регистрационный N 62615) и от 6 октября 2021 г. N 680н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 января 2022 г., регистрационный N 66904).
7. Таблица соотнесения приложения N 2 к классификациям и критериям с целевыми реабилитационными группами и подгруппами детей-инвалидов приведена в приложении N 2 к настоящей методике.
8. Специалистами учреждений МСЭ детям-инвалидам устанавливаются одна целевая реабилитационная группа и одна подгруппа, являющиеся основными для целей проведения реабилитационных и абилитационных мероприятий. В случаях, указанных в пункте 9 настоящей методики, могут быть установлены одна или несколько дополнительных целевых реабилитационных групп и подгрупп.
9. При наличии у ребенка-инвалида сопутствующих заболеваний, последствий травм или дефектов, патогенетически не связанных с основным заболеванием, но приводящих к стойким нарушениям функций организма II - IV степени выраженности (в диапазоне 40 - 100 процентов), ребенку-инвалиду также устанавливается дополнительная целевая реабилитационная группа (группы) и подгруппа (подгруппы) посредством соотнесения пункта приложения N 2 к классификациям и критериям, характеризующего соответствующее заболевание, последствие травмы или дефект, с целевой реабилитационной группой и подгруппой.
10. В случае установления ребенку-инвалиду дополнительной целевой реабилитационной группы (групп) и подгруппы (подгрупп) его комплексная реабилитация и абилитация осуществляется в соответствии с основной целевой реабилитационной группой и подгруппой с учетом дополнительной целевой реабилитационной группы (групп) и подгруппы (подгрупп).
Приложение N 1
к методике определения целевых
реабилитационных групп детей-инвалидов
в зависимости от преимущественного
вида стойких расстройств функций
организма и ограничений
жизнедеятельности, утвержденной
приказом Министерства труда и
социальной защиты Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. N 809н
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП И ПОДГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ
ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
|
N п/п |
Целевая реабилитационная группа |
N п/п |
Целевая реабилитационная подгруппа |
|
1 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций |
1.1 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями интеллекта, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (умственная отсталость) |
|
1.2 |
Дети-инвалиды с преимущественными специфическими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (расстройства развития речи и языка, учебных навыков, моторных функций) |
||
|
1.3 |
Дети-инвалиды с преимущественными общими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (детский аутизм и расстройства аутистического спектра) |
||
|
1.4 |
Дети-инвалиды с преимущественными эпизодическими и пароксизмальными расстройствами различного генеза (различные формы эпилепсии) |
||
|
1.5 |
Дети-инвалиды с преимущественными психическими расстройствами, расстройствами личности и поведения, обусловленными болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга различного генеза (кроме деменции) |
||
|
1.6 |
Дети-инвалиды с деменцией различного генеза (приобретенным органическим слабоумием) |
||
|
1.7 |
Дети-инвалиды с шизофренией, шизотипическими состояниями и бредовыми расстройствами, расстройствами настроения (аффективными расстройствами) |
||
|
1.8 |
Дети-инвалиды с невротическими, связанными со стрессом и соматоформными расстройствами |
||
|
1.9 |
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) головного мозга |
||
|
2 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза |
2.1 |
Дети-инвалиды - слабовидящие |
|
2.2 |
Дети-инвалиды - слепые |
||
|
3 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (слуха), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) уха |
3.1 |
Дети-инвалиды - слабослышащие |
|
3.2 |
Дети-инвалиды - глухие (глухонемые) |
||
|
4 |
Дети-инвалиды с преимущественными комбинированными нарушениями сенсорных функций (слуха и зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза, уха |
4.1 |
Дети-инвалиды - слабослышащие-слабовидящие |
|
4.2 |
Дети-инвалиды тотально слепоглухие (слепоглухонемые) |
||
|
5 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями языковых и речевых функций различного генеза, не включенные в другие целевые реабилитационные группы |
||
|
6 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих систем |
6.1 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы |
|
6.2 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы крови и иммунной системы, иммунодефицитными состояниями неинфекционной природы (кроме онкогематологических) |
||
|
6.3 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы) в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы |
||
|
6.4 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы |
||
|
6.5 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза) |
||
|
6.6 |
Дети-инвалиды с сахарным диабетом |
||
|
6.7 |
Дети-инвалиды с фенилкетонурией и другими орфанными заболеваниями, проявляющимися преимущественно нарушениями обмена веществ |
||
|
6.8 |
Дети-инвалиды с муковисцидозом |
||
|
6.9 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе) |
||
|
6.10 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции, нуждающиеся в диализе |
||
|
6.11 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций кожи и связанной с ней систем |
||
|
7 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7.1 |
Дети-инвалиды с детским церебральным параличом |
|
7.2 |
Дети-инвалиды с другими болезнями центральной и периферической нервной системы, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций (врожденные аномалии развития нервной системы, системные атрофии, демиелинизирующие и другие болезни нервной системы) |
||
|
7.3 |
Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций |
||
|
7.4 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани |
||
|
7.5 |
Дети-инвалиды с нарушениями функций одновременно верхних и нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани |
||
|
7.6 |
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей |
||
|
7.7 |
Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей |
||
|
7.8 |
Дети-инвалиды с ампутационными культями одновременно верхних и нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией одновременно верхних и нижних конечностей |
||
|
7.9 |
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими |
||
|
7.10 |
Дети-инвалиды с врожденными остеохондродисплазиями, незавершенным остеогенезом |
||
|
7.11 |
Дети-инвалиды с нарушениями плотности и структуры костной ткани |
||
|
8 |
Дети-инвалиды с тяжелыми множественными нарушениями функций организма вследствие врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений (кроме аномалий (пороков развития), включенных в другие целевые реабилитационные группы) |
||
|
9 |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы |
9.1 |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта |
|
9.2 |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы |
||
|
9.3 |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы |
||
|
10 |
Дети-инвалиды вследствие новообразований |
10.1 |
Дети-инвалиды со злокачественными новообразованиями, в том числе онкогематологическими |
|
10.2 |
Дети-инвалиды с доброкачественными новообразованиями |
||
|
11 |
Дети-инвалиды вследствие отдельных социально значимых инфекционных заболеваний, поствакцинальных осложнений, приведших к нарушениям различных функций организма |
11.1 |
Дети-инвалиды вследствие туберкулеза различных органов и систем |
|
11.2 |
Дети-инвалиды, инвалидность которых вызвана поствакцинальными осложнениями |
||
|
11.3 |
Дети-инвалиды вследствие приобретенного иммунодефицита, вызванного ВИЧ и другими инфекционными заболеваниями |
||
Приложение N 2
к методике определения целевых
реабилитационных групп детей-инвалидов
в зависимости от преимущественного
вида стойких расстройств функций
организма и ограничений
жизнедеятельности, утвержденной
приказом Министерства труда и
социальной защиты Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. N 809н
ТАБЛИЦА
СООТНЕСЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ СИСТЕМЫ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ
ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА РЕБЕНКА
В ВОЗРАСТЕ ДО 18 ЛЕТ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ,
ПОСЛЕДСТВИЯМИ ТРАВМ ИЛИ ДЕФЕКТАМИ (В ПРОЦЕНТАХ,
ПРИМЕНИТЕЛЬНО К КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА), СОДЕРЖАЩЕЙСЯ
В ПРИЛОЖЕНИИ N 2 К КЛАССИФИКАЦИЯМ И КРИТЕРИЯМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ
ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ
ГОСУДАРСТВЕННЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ,
УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27 АВГУСТА 2019 Г. N 585Н,
С ЦЕЛЕВЫМИ РЕАБИЛИТАЦИОННЫМИ ГРУППАМИ И ПОДГРУППАМИ
ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА
СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА
И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
|
N пункта приложения N 2 к классификациям и критериям, используемым при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, утвержденным приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 27 августа 2019 г. N 585н |
Классы, блоки, наименования болезней, травм или дефектов и их последствия (по МКБ-10) |
Наименование целевой реабилитационной подгруппы |
Код целевой реабилитационной подгруппы |
Наименование целевой реабилитационной группы |
Код целевой реабилитационной группы |
|
1 |
2 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
1.1 - 1.3 |
Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически (A15) |
Дети-инвалиды вследствие туберкулеза различных органов и систем |
11.1 |
Дети-инвалиды вследствие отдельных социально значимых инфекционных заболеваний, поствакцинальных осложнений, приведших к нарушениям различных функций организма |
11 |
|
Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически (A16) |
|||||
|
Туберкулез нервной системы (A17) |
|||||
|
Туберкулез других органов (A18) |
|||||
|
Милиарный (диссеминированный, генерализованный) туберкулез легких (A19) |
|||||
|
Последствия туберкулеза (B90) |
|||||
|
1.4 |
Осложнения после введения вакцины БЦЖ (Y58) |
Дети-инвалиды, инвалидность которых вызвана поствакцинальными осложнениями |
11.2 |
||
|
1.5 |
Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (B20 - B24) |
Дети-инвалиды вследствие приобретенного иммунодефицита, вызванного ВИЧ и другими инфекционными заболеваниями |
11.3 |
||
|
Бессимптомный инфекционный статус (Z21) |
|||||
|
2.1 |
Злокачественные новообразования (C00 - C97) |
Дети-инвалиды со злокачественными новообразованиями, в том числе онкогематологическими |
10.1 |
Дети-инвалиды вследствие новообразований |
|
|
2.2 |
Доброкачественные новообразования (D00 - D48) |
Дети-инвалиды с доброкачественными новообразованиями |
10.2 |
||
|
3.1 - 3.4 |
Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 - D77) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы крови и иммунной системы, иммунодефицитными состояниями неинфекционной природы (кроме онкогематологических) |
6.2 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
Гемолитические анемии (D55 - D59) |
|||||
|
Серповидно-клеточные нарушения (D57) |
|||||
|
Другие апластические анемии (D61) |
|||||
|
Другие анемии (D64) |
|||||
|
Наличие другого трансплантированного органа или ткани (костного мозга) (Z94.8) |
|||||
|
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 - D69) |
|||||
|
3.5 |
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 - D89) |
||||
|
4.1 |
Болезни щитовидной железы (E00 - E07) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза) |
6.5 |
||
|
4.2 - 4.3 |
Сахарный диабет (E10 - E14) |
Дети-инвалиды с сахарным диабетом |
6.6 |
||
|
Другие нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (E16) |
|||||
|
4.4 - 4.13 |
Нарушения других эндокринных желез (E20 - E35) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза) |
6.5 |
||
|
Гипопитуитаризм (E23.0) |
|||||
|
Преждевременное половое развитие (E22.8; E30.1) |
|||||
|
Низкорослость, не классифицированная в других рубриках (E34.3) |
|||||
|
Низкорослость ахондропластическая, гипохондропластическая (Q77.4) |
|||||
|
Спондилоэпифизарная дисплазия (Q77.7) |
|||||
|
Болезнь Олье (энхондроматоз) (Q78.4) |
|||||
|
Синдром Нунан (Q86.1) |
|||||
|
Синдром Рассела-Сильвера (Q87.1) |
|||||
|
Синдром Шерешевского-Тернера (Q96) |
|||||
|
Гиперфункция гипофиза (E22) |
|||||
|
Центральный несахарный диабет (E23.2) |
|||||
|
Нефрогенный несахарный диабет (N25.1) |
|||||
|
Синдром и болезнь Иценко-Кушинга вследствие аденомы гипофиза, надпочечников, при злокачественных опухолях различных органов, функциональный гиперкортицизм при различной эндокринной патологии, при приеме высоких доз глюкокортикоидов (E24) |
|||||
|
Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов (E25.0) |
|||||
|
Гиперальдостеронизм первичный (E26.0) |
|||||
|
Первичная надпочечниковая недостаточность (E27.1) |
|||||
|
Полигландулярная дисфункция (E31) |
|||||
|
Аутоимунная полигландулярная недостаточность (E31.0) |
|||||
|
Полигландулярная гиперфункция (E31.1) |
|||||
|
Морбидное ожирение (E66.0; E67.8) |
|||||
|
4.14.1 - 4.14.2 |
Классическая фенилкетонурия (E70.0) |
Дети-инвалиды с фенилкетонурией и другими орфанными заболеваниями, проявляющимися преимущественно нарушениями обмена веществ |
6.7 |
||
|
Другие виды гиперфенилаланинемии (E70.1) |
|||||
|
Нарушение обмена ароматических аминокислот (E70) |
|||||
|
Нарушение обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислот: болезнь "кленового сиропа" (лейциноз), изовалериановая, метилмалоновая пропионовая ацидемия и другие нарушения (E71) |
|||||
|
Другие нарушения обмена аминокислот: цистиноз, цистинурия, синдром Фанкони (-де Тони) (-Дебре), болезнь Хартнупа, синдром Лоу, глютарикацидурия, (E72) |
|||||
|
гомоцистинурия и другие нарушения (E74) |
|||||
|
Другие нарушения обмена углеводов: галактоземия, фруктоземия и другие нарушения (E75) |
|||||
|
Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов: болезнь Фабри, Тея-Сакса, Гоше, Краббе, Ниманна-Пика; синдром Фабера, метахроматическая лейкодистрофия; (E75) |
|||||
|
недостаточность сульфатазы (E76) |
|||||
|
Нарушения обмена глюкозамино-гликанов мукополисахаридозы I, II, III, IV, VI, VII типов) (E77) |
|||||
|
Нарушение обмена гликопротеинов (E78) |
|||||
|
Нарушение обмена липопротеидов и другие дислипидемии (E79) |
|||||
|
Нарушения обмена пуринов и пиримидинов: синдром Леша-Нихена, ксантинурия (E80) |
|||||
|
Нарушения обмена порфирина и билирубина (синдром Криглера-Найяра, болезнь Байлера, синдром Люси-Дрисколла) (E83) Нарушение минерального обмена (болезнь Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация) (E83) |
|||||
|
4.14.3 |
Кистозный фиброз (муковисцидоз) с легочными проявлениями (E84.0) |
Дети-инвалиды с муковисцидозом |
6.8 |
||
|
Кистозный фиброз (муковисцидоз) с другими проявлениями (с комбинированными проявлениями) (E84.8) |
|||||
|
Кистозный фиброз неуточненный (E84.9) |
|||||
|
5.1.1 |
Специфические расстройства речи и языка (F80) |
Дети-инвалиды с преимущественными специфическими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (расстройства развития речи и языка, учебных навыков, моторных функций) |
1.2 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций |
1 |
|
Специфические расстройства развития учебных навыков (F81) |
|||||
|
Смешанные специфические расстройства психологического развития (стойкая задержка развития) (F83) |
|||||
|
Заикание (F98.5) |
|||||
|
Симптомы, признаки, относящиеся к речи и голосу (R47 - R49) |
|||||
|
5.1.2 |
Общие расстройства психологического развития (F84) |
Дети-инвалиды с преимущественными общими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (детский аутизм и расстройства аутистического спектра) |
1.3 |
||
|
5.2 |
Умственная отсталость (интеллектуальная недостаточность) (F70 - F79) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями интеллекта, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (умственная отсталость) |
1.1 |
||
|
5.3 |
Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства (F20 - F29) |
Дети-инвалиды с шизофренией, шизотипическми состояниями и бредовыми расстройствами, расстройствами настроения (аффективными расстройствами) |
1.7 |
||
|
5.4 |
Расстройства настроения (аффективные расстройства) (F30 - F39) |
||||
|
5.5 |
Невротические, связанные со стрессом и соматоформные расстройства (F40 - F48) |
Дети-инвалиды с невротическими, связанными со стрессом и соматоформными расстройствами |
1.8 |
||
|
5.6.2 - 5.6.3 |
Органические, включая симптоматические, психические расстройства. (F04 - F09) |
Дети-инвалиды с преимущественными психическими расстройствами, расстройствами личности и поведения, обусловленными болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга различного генеза (кроме деменции) |
1.5 |
||
|
Эмоциональные расстройства поведения, начинающиеся обычно в детском и подростковом возрасте (F90 - F98) |
|||||
|
5.6.4 |
Дети-инвалиды с деменцией различного генеза (приобретенным органическим слабоумием) |
1.6 |
|||
|
5.7 |
Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40 - G47) |
Дети-инвалиды с преимущественными эпизодическими и пароксизмальными расстройствами различного генеза (различные формы эпилепсии) |
1.4 |
||
|
Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов (G40.4) |
|||||
|
Синдром Ландау-Клеффнера (F80.3) |
|||||
|
6.1 |
Последствия травм, отравлений и других воздействий внешних причин (T90 - T98) |
Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7.3 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7 |
|
6.2 - 6.3 |
Наследственная атаксия (G11) |
Дети-инвалиды с другими болезнями центральной и периферической нервной системы, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций (врожденные аномалии развития нервной системы, системные атрофии, демиелинизирующие и другие болезни нервной системы |
7.2 |
||
|
Спинальные амиотрофии (G12) |
|||||
|
6.4 |
Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения (G20 - G26) |
||||
|
6.5 |
Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35 - G37) |
||||
|
6.6 |
Наследственная и идиопатическая невропатия (G60) Наследственная моторная и сенсорная невропатия (G60.0) |
||||
|
6.7 |
Болезни нервно-мышечного синапса и мышц (G70 - G73) |
||||
|
6.8 |
Детский церебральный паралич (G80) |
Дети-инвалиды с детским церебральным параличом |
7.1 |
||
|
7. |
Болезни глаза и его придаточного аппарата (класс VII) (H00 - H59) |
Дети-инвалиды - слабовидящие |
2.1 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза |
2 |
|
Дети-инвалиды - слепые |
2.2 |
||||
|
Последствия травм с необратимыми изменениями и очевидным нарушением зрения (T90.4) |
|||||
|
Врожденные аномалии (пороки развития) глаза и уха (Q10 - Q17) |
|||||
|
8.1 |
Болезни уха и сосцевидного отростка (потеря слуха (глухота), тугоухость, за исключением профессионально обусловленных) (H60 - H95) |
Дети-инвалиды - слабослышащие |
3.1 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (слуха), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) уха |
3 |
|
Дети-инвалиды - глухие (глухонемые) |
3.2 |
||||
|
8.2.2 |
Глухонемота |
Дети-инвалиды - глухие (глухонемые) |
|||
|
8.2.1.1 - 8.2.1.3 |
Комбинированное нарушение зрения и слуха, а также нарушения артикуляции (речи) и голосообразования |
Дети-инвалиды - слабослышащие-слабовидящие |
4.1 |
Дети-инвалиды с преимущественными комбинированными нарушениями сенсорных функций (слуха и зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза, уха |
4 |
|
4.2 |
|||||
|
8.2.1. - 8.2.1.1 |
Слепоглухота |
Дети-инвалиды тотально слепоглухие (слепоглухонемые) |
|||
|
8.2.3 - 8.2.3.1 |
Слепоглухонемота |
||||
|
9.1 - 9.8 |
Эссенциальная (первичная) гипертензия (I10) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы |
6.1 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
Гипертензивная болезнь сердца (гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца) (I11) |
|||||
|
Гипертензивная (гипертоническая) болезнь с преимущественным поражением почек (I12) |
|||||
|
Гипертензивная (гипертоническая) болезнь с преимущественным поражением сердца и почек (I13) |
|||||
|
Вторичная гипертензия (I15) |
|||||
|
Реноваскулярная гипертензия (I15.0) |
|||||
|
Гипертензия вторичная по отношению к другим поражениям почек (I15.1) |
|||||
|
Гипертензия вторичная по отношению к эндокринным нарушениям (I15.2) |
|||||
|
Другая вторичная гипертензия (I15.8) |
|||||
|
Сердечная недостаточность (I50) |
|||||
|
Дилатационная кардимиопатия (I42.0) |
|||||
|
Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (I42.1) |
|||||
|
Другая гипертрофическая кардиомиопатия (I42.2) |
|||||
|
Эндокардиальный фиброэластоз (I42.4) |
|||||
|
Другая рестриктивная кардиомиопатия (I42.5) |
|||||
|
Последствия травмы внутригрудных органов (сердца) (T91.4) |
|||||
|
Хронические ревматические болезни сердца (I05 - I09) |
|||||
|
Неревматические поражения митрального клапана (I34) |
|||||
|
Неревматические поражения аортального клапана (I35) |
|||||
|
Неревматические поражения трехстворчатого клапана (I36) Наличие сердечных и сосудистых имплантатов и трансплантатов (Z95) |
|||||
|
Наличие трансплантированного сердца (Z94.1) |
|||||
|
Наличие трансплантированных сердца и легкого (Z94.3) |
|||||
|
Синдром удлиненного интервала QT (I45.8) |
|||||
|
Пароксизмальная тахикардия (I47) |
|||||
|
Предсердно-желудочковая атриовентрикулярная блокада полная (I44.2) |
|||||
|
Фибрилляция и трепетание предсердий (I48) |
|||||
|
Другие нарушения сердечного ритма (I49) |
|||||
|
Первичная легочная гипертензия (I27.0) |
|||||
|
Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности (I27.8) |
|||||
|
10.1 - 10.4 |
Хронические болезни нижних дыхательных путей (исключая астму) (J40 - J47) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы |
6.3 |
||
|
Болезни легкого, вызванные внешними агентами (J60 - J70) |
|||||
|
Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань (J80 - J84) |
|||||
|
Гнойные и некротические состояния нижних дыхательных путей (J85 - J86) |
|||||
|
Другие болезни органов дыхания (J95 - J99) |
|||||
|
Синдром Вильсона-Микити (P27.0) |
|||||
|
Бронхолегочная дисплазия, возникшая в перинатальном периоде (P27.1) |
|||||
|
Астма (J45) |
|||||
|
Единственное легкое (Z92.4) |
|||||
|
Наличие трансплантированного легкого (Z94.2) |
|||||
|
10.5 |
Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках (трахеостома) (J95) |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы |
9.2 |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы |
9 |
|
11.1 - 11.4 |
Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (K20 - K31) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы |
6.4 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
Другие болезни кишечника (K55 - K64) |
|||||
|
Болезни брюшины (K65 - K67) |
|||||
|
Болезни печени (K70 - K77) |
|||||
|
Вирусный гепатит (B15 - B19) |
|||||
|
Болезни желчного пузыря, желчевыводящих путей и поджелудочной железы (K80 - 87) |
|||||
|
11.5 |
Состояние, связанное с наличием искусственного отверстия (Z93) |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта |
9.1 |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы |
9 |
|
12.1 - 12.6 |
Буллезные дерматозы (L10 - L15) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций кожи и связанной с ней систем |
6.11 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
Линеарный IgA зависимый дерматоз (L12.2) |
|||||
|
Дерматит герпетиформный (L13.0) |
|||||
|
Субкорнеальный пустулезный дерматит (L13.1 |
|||||
|
Атопический дерматит (L20) |
|||||
|
Папулосквамозные нарушения (L40 - L45) |
|||||
|
Другие болезни кожи и подкожной клетчатки (L80 - L99) Врожденные аномалии и пороки развития кожи (Q80 - Q89) |
|||||
|
Болезни придатков кожи (L60 - L75) |
|||||
|
13.1 |
Артропатии (M00 - M25) |
Дети-инвалиды с нарушениями функций одновременно верхних и нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани |
7.5 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7 |
|
Системные поражения соединительной ткани (M30 - M36) |
|||||
|
Спондилопатии (M45 - M49) |
|||||
|
13.2 |
Деформирующие дорсопатии. (M40 - M43) |
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими |
7.9 |
||
|
Врожденные аномалии (пороки развития позвоночника и костей грудной клетки) (Q76) |
|||||
|
13.3 - 13.4 |
Нарушения плотности кости (M80 - M85) |
Дети-инвалиды с нарушениями плотности и структуры костной ткани |
7.11 |
||
|
Другие остеопатии (M86 - M90) |
|||||
|
13.5 |
Хондропатии (M91 - M94) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани |
7.4 |
||
|
14.1, 14.3 - 14.6 |
Гломерулярные болезни (хронический нефритический синдром, нефротический синдром) (N00 - N08) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе) |
6.9 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
Тубулоинтерстициальные болезни почек: исключая обструктивную уропатию и рефлюкс-уропатию (или гидронефроз - N13) и хронический обструктивный пиелонефрит (N11), количественной системы оценки нарушений мочевыделительной функции, функций эндокринной системы и метаболизма (N10 - N16) |
|||||
|
Почечная недостаточность (включая хроническую болезнь почек) (N17 - N19) |
|||||
|
Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия (гидронефроз) (N13) |
|||||
|
Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (в том числе хронический обструктивный пиелонефрит) (N11.1 - N11.9) |
|||||
|
Мочекаменная болезнь (N20 - N23) |
|||||
|
Другие болезни почки и мочеточника (N25 - N29) |
|||||
|
Приобретенное отсутствие почки (Z90.5) |
|||||
|
Агенезия и другие редукционные дефекты почки (Q60) |
|||||
|
Наличие трансплантированной почки (Z94.0) |
|||||
|
Обтурация шейки мочевого пузыря различной этиологии (N32.0) |
|||||
|
Стриктура уретры (N35) |
|||||
|
Уретральный свищ (уретроперинеальный, уретроректальный, мочевой) (N36.0) |
|||||
|
Послеоперационная стриктура уретры (N99.1) |
|||||
|
Поликистоз почки, детский тип (Q61.1) |
|||||
|
Врожденный гидронефроз (Q62.0) |
|||||
|
Атрезия и стеноз мочеточника: стеноз лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС), стеноз пузырно-мочеточникового сегмента (ПМС) (Q62.1) |
|||||
|
Врожденный мегауретер (Q62.2) |
|||||
|
Врожденный пузырно-мочеточниковый рефлюкс (Q62.7) |
|||||
|
14.2 |
Помощь, включающая гемодиализ (Z49) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции, нуждающиеся в диализе |
6.10 |
||
|
Подготовительные процедуры для проведения диализа (Z49.0) |
|||||
|
Экстракорпоральный диализ (Z49.1) |
|||||
|
Другой вид диализа (Z49.2) |
|||||
|
14.7 |
Наличие цистостомы (Z93.5) |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы |
9.3 |
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы |
9 |
|
Наличие искусственных отверстий мочевого тракта (нефростомы, уретростомы, уретеростомы) (Z93.6) |
|||||
|
15.1 |
Врожденные аномалии (пороки развития) нервной системы (Q00 - Q07) |
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) головного мозга |
1.9 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций |
1 |
|
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими |
7.9 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7 |
||
|
15.2 |
Врожденные аномалии (пороки развития) системы кровообращения (Q20 - Q28) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы |
6.1 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
15.3 |
Врожденные аномалии (пороки развития) органов дыхания (Q30 - Q34) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы |
6.3 |
||
|
15.4 |
Расщелина губы и неба (Q35 - 37) |
- |
- |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями языковых и речевых функций различного генеза, не включенные в другие целевые реабилитационные группы |
5 |
|
15.5 - 15.6 |
Другие врожденные аномалии (пороки развития) органов пищеварения (Q38 - Q45) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы |
6.4 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
Врожденные аномалии (пороки развития) желчного пузыря, желчных протоков и печени (Q44) |
|||||
|
Синдром Алажилля (Q44.7) |
|||||
|
15.7 |
Врожденные аномалии и пороки развития мочевой системы (Q60 - Q64) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе) |
6.9 |
||
|
15.8.1 - 15.8.2 |
Врожденный вывих бедра односторонний (Q65.0) |
Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей |
7.4 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7 |
|
Врожденный вывих бедра двусторонний (Q65.1) |
|||||
|
Врожденный подвывих бедра односторонний (Q65.3) |
|||||
|
Врожденный подвывих бедра двухсторонний (Q65.4) |
|||||
|
Конско-варусная косолапость (Q66.0) |
|||||
|
Пяточно-варусная косолапость (Q66.1) |
|||||
|
Пяточно-вальгусная косолапость (Q66.4) |
|||||
|
Врожденная плоская стопа (pes planus) (Q66.5) |
|||||
|
Другие врожденные деформации стопы (Q66.8) |
|||||
|
15.8.3 |
Синдактилия (Q70) |
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей |
7.6 |
||
|
15.8.4 (15.8.4.3.4 - при патологии кистей) |
Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность (Q71) |
||||
|
Клешнеобразная кисть (Q71.6) |
|||||
|
15.8.5.1 - 15.8.5.2 (15.8.4.3.4 - при патологии стоп) |
Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей) (Q72.0) |
Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей |
7.4 |
||
|
Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопы (фокомелия) (Q72.1) |
|||||
|
Врожденное отсутствие голени и стопы (Q72.2) |
|||||
|
Продольное укорочение бедренной кости (Q72.4) |
|||||
|
Продольное укорочение большеберцовой кости (Q72.5) |
|||||
|
Продольное укорочение малоберцовой кости (Q72.6) |
|||||
|
Врожденное отсутствие стопы и пальца(ев) стопы (Q72.3) |
|||||
|
Врожденное расщепление стопы (Q72.7) |
|||||
|
15.8.5.3 - 15.8.5.4 |
Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей) (врожденный лучелоктевой синостоз) (Q74.0) Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей). Деформация Шпренгеля (Q74.0) |
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей |
7.6 |
||
|
15.8.5.5 |
Врожденные аномалии позвоночника и костей грудной клетки (врожденный спондилолистез) (Q76.2.) |
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими |
7.9 |
||
|
15.8.5.6 |
Другие пороки развития костно-мышечной системы (синдром Поланда) (Q79.8) |
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей |
7.6 |
||
|
15.8.6 |
Врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3) |
Дети-инвалиды с ампутационными культями одновременно верхних и нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией одновременно верхних и нижних конечностей |
7.8 |
||
|
15.8.7 - 15.8.8 |
Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника (Q78.0) |
Дети-инвалиды с врожденными остеохондродисплазиями, незавершенным остеогенезом |
7.10 |
||
|
Ахондрогенезия (Q77.0) |
|||||
|
Точечная хондродисплазия (Q77.3) |
|||||
|
Ахондроплазия (Q77.4) Дистрофическая дисплазия (Q77.5) |
|||||
|
Хондроэктодермальная дисплазия (Q77.6) |
|||||
|
Спондилоэпифизарная дисплазия (Q77.7) |
|||||
|
Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба (Q77.8) |
|||||
|
Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная (Q77.9) |
|||||
|
Другие остеохондродисплазии (Q78.0) |
|||||
|
Незавершенный остеогенез (Q78.0) |
|||||
|
Полиостозная фиброзная дисплазия (Q78.1) |
|||||
|
Остеопетроз (Q78.2) |
|||||
|
Прогрессирующая диафизарная дисплазия (Q78.3) |
|||||
|
Энхондроматоз (Q78.4) |
|||||
|
Метафизарная дисплазия (Q78.5) |
|||||
|
Множественные врожденные экзостозы (Q78.6) |
|||||
|
Другие уточненные остеохондродисплазии (Q78.8) Остеохондродисплазия неуточненная (Q78.9) |
|||||
|
15.9 |
Другие врожденные аномалии (Q80 - Q89) |
- |
- |
Дети-инвалиды с тяжелыми множественными нарушениями функций организма вследствие врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений (кроме аномалий (пороков развития), включенных в другие целевые реабилитационные группы) |
8 |
|
Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90 - Q99) |
|||||
|
16.1.1 |
Термический ожог пищевода (T28.1) |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы |
6.4 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем |
6 |
|
Химический ожог пищевода (T28.6) |
|||||
|
16.1.2 |
Последствия термических и химических ожогов и отморожений (T95) |
Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7.3 |
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций |
7 |
|
16.2 - 16.3 |
Последствия травм головы (T90) |
||||
|
Последствия травм шеи и туловища (T91) |
|||||
|
16.4 |
Родовая травма периферической нервной системы (P14) |
||||
|
16.5 |
Травмы, захватывающие несколько областей тела (T00 - T07) |
||||
|
Последствия травм верхней конечности (T92) |
|||||
|
Последствия травм нижней конечности (T93) |
|||||
|
Последствия травм, захватывающие несколько областей тела (T94) |
|||||