Рейтинг@Mail.ru

<Письмо> Росздравнадзора от 09.01.2020 N 10-162/20

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

УПРАВЛЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

И РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

ПИСЬМО

от 9 января 2020 г. N 10-162/20

О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ

Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора совместно с ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора рассмотрело обращение и в рамках установленной компетенции сообщает.

Согласно ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон), производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия.

В соответствии с ч. 4 ст. 38 Закона, на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Обращение медицинских изделий на территории Российской Федерации возможно при условии соответствия сведений, содержащихся в сопроводительных документах, данным регистрационных удостоверений и регистрационных досье на медицинские изделия, а также при соблюдении всех обязательных требований, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

Замена оригинальных частей медицинского изделия на неоригинальные и замена рентгеновской трубки на иную относится к компетенции производителя и должна быть отражена в эксплуатационной документации, сопровождающей медицинское изделие, с подтверждением его безопасности и эффективности.

Однако, при указании в технической/эксплуатационной документации, сопровождающей медицинское изделие при поставке, только характеристик рентгеновских трубок без указания конкретных, разработанных производителем марок/моделей не запрещает использование неоригинальных запчастей.

Начальник Управления

Е.М.АСТАПЕНКО

Другие документы по теме
"О внесении изменений в письмо ФТС России от 19.12.2019 N 14-40/78305"
(ред. от 25.03.2021) <О внесении изменений в письма Россельхознадзора>
<О введении временных ограничений на экспорт в Российскую Федерацию продукции из Чехии>
"Об информировании кредитными организациями своих клиентов о фактах приостановления операций по их счетам в кредитной организации в связи с решением налоговых органов"
Ошибка на сайте